2-[(4,5-dicyanonaphthalen-1-yl)amino]acetic Acid | 1447722-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(4,5-dicyanonaphthalen-1-yl)amino]acetic Acid
• 英文别名: 2-[(4,5-Dicyanonaphthalen-1-yl)amino]acetic acid；2-[(4,5-dicyanonaphthalen-1-yl)amino]acetic acid
• CAS: 1447722-52-2
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: UVHGWOKYLGSFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromonaphthalene-1,8-dicarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 吡啶硼烷 、 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-[(4,5-dicyanonaphthalen-1-yl)amino]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Hydrophilic Naphthalimidedioxime

  摘要：

  Imidedioximes are formed in hydroxylamine-treated polyacrylonitrile adsorbents used in the extraction of uranium from seawater. Although known to be a good uranophile, the glutarimidedioxime model compound 1 is rapidly hydrolyzed under acidic conditions used to elute metals from the adsorbent. This work reports the synthesis of a hydrophilic naphthalimidedioxime derivative 14, which is stable under acidic elution conditions. The synthesis starts from simple acenaphthenequinone 7 and converts it to a functional group dense imidedioxime 14 in 7 steps.

  DOI：

  10.1021/jo4009386