<7α,8α>-2-Benzoyl-9-oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-6-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester) | 87951-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: <7α,8α>-2-Benzoyl-9-oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-6-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester)
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl (7R,8R)-2-benzoyl-8-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-9-oxo-1,2-diazabicyclo[5.2.0]nona-3,5-diene-6-carboxylate；2-trimethylsilylethyl (7R,8R)-2-benzoyl-8-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-9-oxo-1,2-diazabicyclo[5.2.0]nona-3,5-diene-6-carboxylate
• CAS: 87951-31-3
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₆Si
• 分子量: 529.624
• InChiKey: AKWXYHAKLFJCDO-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7α,8α>-2-Benzoyl-9-oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-6-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester) 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到<6α,7α,8α>-9-Oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-2,4-dien-6-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester)
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile; Wolff, Gerard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1374 - 1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 3-(2-Trimethylsilylethoxycarbonyl)pyridinium-N-benzoylimid 在 三乙胺 作用下， 生成 <7α,8α>-2-Benzoyl-9-oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-4-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester) 、 <7α,8α>-2-Benzoyl-9-oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-6-carbonsaeure-(2-trimethylsilylethylester)
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile; Wolff, Gerard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1374 - 1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Streith, Jacques; Tschamber, Theophile; Wolff, Gerard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1374 - 1392
  作者：Streith, Jacques、Tschamber, Theophile、Wolff, Gerard

  DOI：——

  日期：——