ethyl 4-isopropylbenzenesulfonate | 3939-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-isopropylbenzenesulfonate
• 英文别名: Ethyl 4-propan-2-ylbenzenesulfonate；ethyl 4-propan-2-ylbenzenesulfonate
• CAS: 3939-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: JMZYZUNHBIOJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-isopropylbenzenesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到ethyl 4-acetylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烷基芳烃中 (sp3)C–C(sp3)/H 键的电化学好氧氧化裂解

  摘要：

  开发了一种电化学促进的烷基芳烃中 (sp 3 )C–C(sp 3 )/H 键的氧化裂解。在有氧条件下，使用用户友好的未分裂细胞设置，各种芳基烷烃可以顺利转化为酮/醛。空气作为氧化剂、可扩展性和温和条件的特性使其在合成有机化学中具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02947
• 作为产物：
  描述：

  对-异丙基苯磺酰氯 、 乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到ethyl 4-isopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烷基芳烃中 (sp3)C–C(sp3)/H 键的电化学好氧氧化裂解

  摘要：

  开发了一种电化学促进的烷基芳烃中 (sp 3 )C–C(sp 3 )/H 键的氧化裂解。在有氧条件下，使用用户友好的未分裂细胞设置，各种芳基烷烃可以顺利转化为酮/醛。空气作为氧化剂、可扩展性和温和条件的特性使其在合成有机化学中具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02947

文献信息

• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• US7910616B2
  申请人：——

  公开号：US7910616B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8227503B2
  申请人：——

  公开号：US8227503B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8389564B2
  申请人：——

  公开号：US8389564B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• Electrochemical Aerobic Oxidative Cleavage of (sp³)C–C(sp³)/H Bonds in Alkylarenes
  作者：Tong Shen、Shuai Liu、Jianyou Zhao、Nengyong Wang、Le Yang、Jintao Wu、Xu Shen、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02947

  日期：2022.3.4

  An electrochemistry-promoted oxidative cleavage of (sp3)C–C(sp3)/H bonds in alkylarenes was developed. Various aryl alkanes can be smoothly converted into ketones/aldehydes under aerobic conditions using a user-friendly undivided cell setup. The features of air as oxidant, scalability, and mild conditions make them attractive in synthetic organic chemistry.

  开发了一种电化学促进的烷基芳烃中 (sp 3 )C–C(sp 3 )/H 键的氧化裂解。在有氧条件下，使用用户友好的未分裂细胞设置，各种芳基烷烃可以顺利转化为酮/醛。空气作为氧化剂、可扩展性和温和条件的特性使其在合成有机化学中具有吸引力。