(E)-3-ethoxy-3-phenyl-2-propenal | 57155-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-3-phenyl-2-propenal
• 英文别名: β-Aethoxyzimtaldehyd；(E)-3-ethoxy-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 57155-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: RQNQNFFQEADKEY-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (2Z)-3-氯-3-苯基-2-丙烯醛 在 caesium carbonate 作用下， 反应 4.5h， 以90%的产率得到(E)-3-ethoxy-3-phenyl-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  （Z）-3-芳基-3-氯丙烯与亲核试剂的反应：（E）-乙烯基酯，（E）-乙烯基酰胺和Vinamidinium盐的立体选择性形成

  摘要：

  据报道，（Z）-3-芳基-3-氯丙烯醛到（E）-3-烷氧基-3-芳基丙烯醛，（E）-3-芳基-3-吗啉代丙烯醛和vinamidinium盐的高度立体选择性转化。立体化学分配基于2D-NMR实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.061

文献信息

• Process for the preparation of alpha-bêta unsaturated alcohols
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0219905B1

  公开（公告）日：1989-01-11
• Reactions of (Z)-3-aryl-3-chloropropenals with nucleophiles: stereoselective formation of (E)-vinylogous esters, (E)-vinylogous amides, and vinamidinium salts
  作者：Stuart Clough、John Gupton、Adepeju Ligali、Matthew Roberts、David Driscoll、Scott Annett、Alisa Hewitt、Matthew Hudson、Edward Jackson、Robert Miller、Bradley Norwood、Rene Kanters、Hadley Wyre、Heather Petruzzi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.061

  日期：2005.8

  The highly stereoselective conversions of (Z)-3-aryl-3-chloropropenals to (E)-3-alkoxy-3-arylpropenals, to (E)-3-aryl-3-morphorlinopropenals, and to vinamidinium salts are reported. The stereochemical assignments were based on 2D-NMR experiments.

  据报道，（Z）-3-芳基-3-氯丙烯醛到（E）-3-烷氧基-3-芳基丙烯醛，（E）-3-芳基-3-吗啉代丙烯醛和vinamidinium盐的高度立体选择性转化。立体化学分配基于2D-NMR实验。