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N-羟基-1-吡啶-3-基乙胺 | 51586-25-5

中文名称
N-羟基-1-吡啶-3-基乙胺
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-1-phenylethylamine
英文别名
n-(1-Phenylethyl)cyclopropanamine
N-羟基-1-吡啶-3-基乙胺化学式
CAS
51586-25-5
化学式
C11H15N
mdl
MFCD09044704
分子量
161.247
InChiKey
IYKMJEUFFZDRLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    E-cyclopropyl-(1-phenylethylidene)-amine 在 3-chloro-2-(tert-butyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4,3-triazaphospholene 、 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-羟基-1-吡啶-3-基乙胺
    参考文献:
    名称:
    1,2,4,3-三氮杂膦烯催化的硼氢化反应
    摘要:
    1,2,4,3-三氮杂膦烯(TAPs)的合成和催化活性的报道。与以前报道的二氮杂膦烯相比,TAP代表了更模块化的支架。TAP卤化物已显示可与频哪醇硼烷催化19个亚胺和3个α,β不饱和醛的1,2加氢硼化反应,包括先前未报道的重氮磷腈系统未进行氢硼化反应的实例。DFT计算支持三氮杂磷腈阳离子与底物相互作用的机理,该机理不同于二氮杂磷腈催化的硼氢化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02695
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文献信息

  • 三氮唑化合物及其在农业中的应用
    申请人:东莞市东阳光农药研发有限公司
    公开号:CN108689951B
    公开(公告)日:2020-05-19
    本发明提供一种三氮唑化合物及其在农业中的应用;具体地,本发明提供式(A)所示的化合物及其制备方法;含有这些化合物的组合物和制剂及其作为杀菌剂的用途;其中R1、R2、R3、w、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ra、Rb和x具有如本发明所给出的含义。
  • Implication of a Silyl Cobalt Dihydride Complex as a Useful Catalyst for the Hydrosilylation of Imines
    作者:Cassandre C. Bories、Marion Barbazanges、Etienne Derat、Marc Petit
    DOI:10.1021/acscatal.1c03886
    日期:2021.11.19
    Here, we describe the formation and use of silyl cobalt (III) dihydride complexes as powerful catalysts for the hydrosilylation of a variety of imines starting from a low-valent well-defined cobalt (I) complex. The reaction is efficient at low catalyst loadings with a diverse range of imines bearing various protecting groups, as well as aliphatic ketimines and quinoline. Kinetics, DFT calculations
    在这里,我们描述了甲硅烷基钴 (III) 二氢化物配合物的形成和使用,作为从低价明确定义的钴 (I) 配合物开始的各种亚胺氢化硅烷化的强大催化剂。该反应在低催化剂负载下是有效的,具有各种带有各种保护基团的亚胺,以及脂肪族酮亚胺和喹啉。动力学、DFT 计算、NMR 光谱研究、氘化实验和 X 射线衍射分析使我们能够提出基于甲硅烷基二氢钴 (III) 配合物进行氢化钴的催化循环。
  • Renin Inhibitors
    申请人:Bayly Christopher I.
    公开号:US20090281103A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及一种新型肾素抑制剂,其通式为(I),并且它们作为制备制药组合物的活性成分使用。该发明还涉及相关方面,包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
  • RENIN INHIBITORS
    申请人:BAYLY CHRISTOPHER I.
    公开号:US20120046293A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present invention relates to renin inhibitor compounds having the structure and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有以下结构的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
  • Renin inhibitors
    申请人:Merck Canada Inc.
    公开号:US08063105B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及一种新型肾素抑制剂,其通式为(I),以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
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