1,4-diaminoheptane | 13561-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-diaminoheptane
• 英文别名: heptane-1,4-diamine
• CAS: 13561-04-1
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD19210858
• 分子量: 130.233
• InChiKey: APWFJLJAQRZQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diaminoheptane 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,4-diaminoheptane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaminoalkanes from pyrroles. A new synthetic approach to substituted putrescines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a021
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-pyrrol 在 盐酸羟胺 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,4-diaminoheptane
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaminoalkanes from pyrroles. A new synthetic approach to substituted putrescines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a021

文献信息

• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• SYNTHETIC METHOD AND SYNTHETIC SYSTEM
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200095692A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Provided is a synthesis method comprising a first step of producing a carbonate compound from carbon monoxide and an alcohol-based compound at an anode of a first electrochemical cell comprising a cathode and the anode, and a second step of synthesizing a first product by a dealcoholization reaction of the carbonate compound, wherein an alcohol-based compound eliminated in the second step is recycled in the first step.

  提供的是一种合成方法，包括以下步骤：在第一个包括阴极和阳极的第一个电化学电池的阳极上，从一氧化碳和一种基于醇的化合物生成碳酸盐化合物的第一步骤，以及通过碳酸盐化合物的脱醇反应合成第一产品的第二步骤，其中在第二步骤中消除的基于醇的化合物在第一步骤中被回收利用。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-METHYLPYRIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-MÉTHYLPYRIDINE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010034616A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a method for the preparation of 3-methylpyridin by reacting 2-methyl-2,5-diaminopentane and/or 3-methylpiperidin at about atmospheric pressure and a temperature of 180°C to 400°C in a hydrogen atmosphere free of oxygen gas in the presence of a suitable catalyst and of water and/or a volatile alcohol.

  本发明涉及一种制备3-甲基吡啶的方法，该方法通过在氢气气氛中，在大约大气压和180°C至400°C的温度下，通过使用适当的催化剂和水和/或挥发性醇，反应2-甲基-2,5-二氨基戊烷和/或3-甲基哌啶。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES COMPOSÉS THIÉNOPYRIMIDINE ET THIÉNOPYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164543A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins (e.g., for the treatment of leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin).

  本发明通常涉及噻吩嘧啶和噻吩吡啶类化合物及其使用方法。在特定实施例中，本发明提供包含噻吩嘧啶和噻吩吡啶类化合物的组合物和使用方法，以抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌基因蛋白的相互作用（例如，用于治疗白血病、实体肿瘤和其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或Menin活性的疾病）。
• Dendrimers as Molecular Translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20080221020A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  运输分子包括一个树状分子和一个生物活性分子。这种运输分子的树状分子包括至少一个鸟氨酸基团，至少一个质子化的鸟氨酸基团，至少一个保护的鸟氨酸基团，至少一个酰胺基团，至少一个质子化的酰胺基团，至少一个保护的酰胺基团，至少一个尿素基团，至少一个质子化的尿素基团，至少一个保护的尿素基团，至少一个硫脲基团，至少一个质子化的硫脲基团，或者至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树状分子结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树状分子结合。