N-trimethylsilyl-9-(3-methyl-2-pyridylamino)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 205745-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilyl-9-(3-methyl-2-pyridylamino)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: N-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-3-methyl-N-trimethylsilylpyridin-2-amine
• CAS: 205745-87-5
• 化学式: C₁₇H₂₉BN₂Si
• 分子量: 300.327
• InChiKey: VCERETRDWNIFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到N-trimethylsilyl-9-(3-methyl-2-pyridylamino)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane with N-Trimethylsilylamines – Cleavage of the N–Si or N–H Bond

  摘要：

  标题：摘要

  二聚体9-硼杂双环[3.3.1]壬烷1与N-三甲基硅基苯胺2的反应通过消除三甲基硅烷生成9-苯基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷5。相反，1与N-三甲基硅基-2-氨基吡啶3和4选择性地通过消除H₂生成相应的N-三甲基硅基氨基硼烷6和7。后者的反应通过形成硼烷-吡啶加合物进行。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0321

文献信息

• Reaction of 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane with N-Trimethylsilylamines – Cleavage of the N–Si or N–H Bond
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Saqib Alib

  DOI：10.1515/znb-1998-0321

  日期：1998.3.1

  The reaction of dimeric 9-borabicyclo[3.3.1]no-nane 1 with N-trimethylsilyl-aniline 2 affords 9-anilino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 5 by elimina­tion of trimethylsilane. In contrast, 1 reacts with the N-trimethylsilyl-2-aminopyridines 3 and 4 se­ lectively by elimination of H₂ to give the corre­sponding N-trimethylsilyl-aminoboranes 6 and 7. The latter reactions proceed via formation of bo-rane-pyridine adducts.

  标题：摘要

  二聚体9-硼杂双环[3.3.1]壬烷1与N-三甲基硅基苯胺2的反应通过消除三甲基硅烷生成9-苯基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷5。相反，1与N-三甲基硅基-2-氨基吡啶3和4选择性地通过消除H₂生成相应的N-三甲基硅基氨基硼烷6和7。后者的反应通过形成硼烷-吡啶加合物进行。