(E)-3-(2-(3-bromoprop-1-enyl)phenyl)propanal | 1133866-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-(3-bromoprop-1-enyl)phenyl)propanal
• 英文别名: 3-[2-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]phenyl]propanal
• CAS: 1133866-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: ZAIFBKJANSOFFM-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3-(2-vinylphenyl)propionaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-3-(2-(3-bromoprop-1-enyl)phenyl)propanal 、 (E)-3-(2-(3-bromoprop-1-enyl)phenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  醛的催化不对称分子内烯丙基化

  摘要：

  醛的分子内不对称烯丙基化由吡咯烷衍生物和 Pd(0) 的组合催化，得到 5-外环化醛，具有良好的 ee，收率良好。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)19

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Allylation of Aldehyde
  作者：Kiyoshi Tomioka、Tomohiro Sato

  DOI：10.3987/com-08-s(f)19

  日期：——

  The intramolecular asymmetric allylation of aldehydes was catalyzed by a combination of pyrrolidine derivatives and Pd(0) to give 5-exo-cyclized aldehyde with fair ee in good yield.

  醛的分子内不对称烯丙基化由吡咯烷衍生物和 Pd(0) 的组合催化，得到 5-外环化醛，具有良好的 ee，收率良好。