5-Brom-o-anisaldehyd-diethylacetal | 67868-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Brom-o-anisaldehyd-diethylacetal
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxybenzaldehyde diethylacetal；4-bromo-2-(diethoxymethyl)-1-methoxybenzene
• CAS: 67868-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 289.169
• InChiKey: QPLGMQMSZIKQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-o-anisaldehyd-diethylacetal 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO M.; EMOTO S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2435-2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxybenzal bromide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO M.; EMOTO S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2435-2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05750549A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• 新規アミド誘導体
  申请人：株式会社富士薬品

  公开号：JP2021109846A

  公开（公告）日：2021-08-02

  【課題】ＦＸＲアゴニスト作用及びＴＧＲ５（ＧＰＢＡＲ）アゴニスト作用を有する新規アミド誘導体又はその塩、及びそれらを含有する医薬組成物の提供。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される新規アミド誘導体、又はその医薬上許容される塩。［Ｒ１〜Ｒ４は、各々独立にハロゲン原子、置換／非置換のＣ１−Ｃ６アルキル基等；環Ａ、環Ｄは、各々独立にアリール環、ヘテロアリール環；環Ｂは、アリール環、ヘテロアリール環、飽和炭化水素環；ｍは、１〜４の整数；ｎ、ｐ、ｑは、各々独立に０〜４の整数；Ｘ，Ｙは、Ｃ又はＮ］【選択図】なし

  提供具有FXR激动剂作用和TGR5（GPBAR）激动剂作用的新酰胺衍生物或其盐，以及含有它们的药物组合物。新的酰胺衍生物由下述通式（I）表示，或其药用上可接受的盐。[R1-R4分别独立表示卤原子，取代/未取代的C1-C6烷基等；环A、环D分别独立表示芳基环，杂环芳基环；环B表示芳基环，杂环芳基环，饱和碳氢环；m为1-4的整数；n、p、q分别独立表示0-4的整数；X，Y为C或N]【选择图】无
• Catalytic Activities of Salicylaldehyde Derivatives. VI. Syntheses of Some Dimethylsulfonio Derivatives of Salicylaldehyde
  作者：Makoto Ando、Sakae Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.51.2435

  日期：1978.8

  3-, 4-, and 5-dimethylsulfonio derivatives of salicylaldehyde have been prepared from the corresponding 6-, 5-, and 4-bromo-2-methylanisoles via the bromo-2-methoxybenzylidene dibromides, bromo-o-anisaldehyde diethyl acetals, methylthio-o-anisaldehydes, and (methylthio)salicylaldehydes. 4-Methylthio-o-anisaldehyde has also been prepared from 2-bromo-5-(methylthio)anisole.

  已从相应的 6-、5- 和 4-溴-2-甲基苯甲醚通过溴-2-甲氧基亚苄基二溴化物、溴-邻-茴香醛二乙缩醛制备水杨醛的 3-、4- 和 5-二甲基磺基衍生物，甲硫基邻茴香醛和（甲硫基）水杨醛。4-甲硫基-o-茴香醛也由2-溴-5-(甲硫基)茴香醚制备。
• [EN] CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CYCLOPENTYLE-TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997014671A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulation in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule développée (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z et n correspondent à la définition donnée dans la description. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques comportant comme ingrédients actifs ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles. Les composés selon l'invention sont des antagonistes des récepteurs des tachykinines et sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires, des douleurs et des migraines, de l'asthme et des vomissements.

  该发明涉及一些新的化合物，其结构式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R3、R6、R7、R8、R11、R12、R13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此定义。该发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物和它们的制剂。该发明的化合物是缩短肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和恶心。
• Synthesis of Tri- and Disalicylaldehydes and Their Chiral Schiff Base Compounds
  作者：Hai-Bin Liu、Mei Wang、Ying Wang、Lin Wang、Li-Cheng Sun

  DOI：10.1080/00397910903040252

  日期：2010.3.12

  A suitable procedure for convenient preparation of 1,3,5-tris(4-hydroxy-5-formylphenyl)benzene (6) was exploited via 5-bromosalicylaldehyde as starting reactant. Among the obtained products, compound 6, 4-methoxy-3-formylphenylboronic acid (9), 1,3,5-tris(4-methoxy-5-formylphenyl)benzene (10), and 4-methoxy-4'-hydroxyl-3,3'-diformyl-1,1'-diphenyl (11) had not been reported previously. Two new chiral Schiff base ligands, L1 and L2, were obtained from the tri- or disalicylaldehydes.