1-[2-(2-Methoxyphenylamino)benzoyl]piperidine | 97034-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-Methoxyphenylamino)benzoyl]piperidine
• 英文别名: [2-(2-Methoxyanilino)phenyl](piperidino)methanone；[2-(2-methoxyanilino)phenyl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 97034-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: JGDACOGXDMGYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Methoxyphenylamino)benzoyl]piperidine 生成 1-[2-(2-Hydroxyphenylamino)benzoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  BAILEY, D. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)isatoic anhydride 生成 1-[2-(2-Methoxyphenylamino)benzoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobenzamides and their use as agents which inhibit

  摘要：

  Novel 2-(羟基苯胺基)苯甲酰胺及其氧化产物，可用作芦丁氧化酶抑制剂，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R'为氢或较低烷基；R"为氢、较低烷基或卤素；N.dbd.Z为氨基或取代氨基。式I的化合物通过相应的烷基或苄基醚的脱醚制备；式II的化合物通过氧化式I的化合物制备，其中R'为氢且OH位于4位。

  公开号：

  US04510139A1

文献信息

• BAILEY, D. M.
  作者：BAILEY, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4510139A
  申请人：——

  公开号：US4510139A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4549016A
  申请人：——

  公开号：US4549016A

  公开（公告）日：1985-10-22
• Substituted aminobenzamides and their use as agents which inhibit
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04510139A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Novel 2-(hydroxyphenylamino)benzamides and oxidation products thereof, useful as inhibitors of lipoxygenase, are of the formulas ##STR1## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, halo or lower-alkoxy; R' is hydrogen or lower-alkyl; R" is hydrogen, lower-alkyl or halo; and N.dbd.Z is amino or substituted amino. The compounds of Formula I are prepared by de-etherification of the corresponding alkyl or benzyl ethers; and the compounds of Formula II are prepared by oxidation of the compounds of Formula I where R' is hydrogen and OH is in the 4-position.

  Novel 2-(羟基苯胺基)苯甲酰胺及其氧化产物，可用作芦丁氧化酶抑制剂，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R'为氢或较低烷基；R"为氢、较低烷基或卤素；N.dbd.Z为氨基或取代氨基。式I的化合物通过相应的烷基或苄基醚的脱醚制备；式II的化合物通过氧化式I的化合物制备，其中R'为氢且OH位于4位。