N-羟基-N-苯基呋喃-2-甲酰胺 | 7630-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N-苯基呋喃-2-甲酰胺
• 英文名称: N-furoylphenylhydroxylamine
• 英文别名: N-hydroxy-N-phenylfuran-2-carboxamide；N-(2-furoyl)-N-phenylhydroxylamine；N-phenyl-2-furohydroxamic acid；N-phenylfurohydroxamic acid；furoylphenylhydroxylamine；furan-2-carboxylic acid-(N-hydroxy-anilide)
• CAS: 7630-14-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: CCTHSALYFOIKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  349.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  6.40e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-N-苯基呋喃-2-甲酰胺 生成 Mn⁽²⁺⁾*2C₁₁H₈NO₃^(1-)=Mn(C₁₁H₈NO₃)2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D5, 26.1.7, page 228 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 苯基羟胺 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 N-羟基-N-苯基呋喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC HYDROXYLAMINES AS ORGANO-ANALYTICAL REAGENTS

  摘要：

  描述了使用若干芳香基苯基羟胺作为分析沉淀剂的研究。一般来说，它们的反应类似，随着肟基酸度的增加而增加选择性。在酸性溶液（1％或更多）中，只有钒、锡、钛和锆被沉淀。描述了它们在与铜反应的变化以及它们与锡反应的性质。所有化合物都可以作为氧化剂或还原剂，其氧化电位约为-1.2伏特。

  DOI：

  10.1139/v54-120

文献信息

• N-ACYL SUBSTITUTED PHENYLHYDROXYLAMINES: THE EFFECT OF RADICAL CHANGE ON ANALYTICAL BEHAVIOR
  作者：C. A. Armour、D. E. Ryan

  DOI：10.1139/v57-192

  日期：1957.12.1

  The synthesis of a number of N-acyl substituted phenylhydroxylamines is outlined and the effect of the change in the nature of the acyl group on their usefulness as analytical reagents is described. Stability constant measurements in alcohol show an increase in stability with an increase in basicity of reagent regardless of the nature of the attached group; their ability to precipitate complexes from aqueous solution, however, is markedly dependent on the nature of the attached radical. A spectrophotometric study shows the existence of both a 1:1 and a 1:3 iron complex. A more sensitive colorimetric reagent results with an unsaturated five-membered ring as the attached grouping.

  本文概述了一系列N-酰基取代的苯基羟胺的合成方法，并描述了酰基基团性质的改变对其作为分析试剂的有用性的影响。在酒精中进行的稳定常数测量表明，无论附加基团的性质如何，试剂的碱性越强，稳定性越高；然而，它们从水溶液中沉淀络合物的能力明显取决于附加基团的性质。光谱学研究表明存在1:1和1:3的铁络合物。使用含有不饱和五元环的附加基团作为试剂，可以得到更敏感的比色试剂。
• Rhodium(III)-catalyzed internal oxidative coupling of N-hydroxyanilides with alkenes via C–H activation
  作者：Jing Wen、An Wu、Pei Chen、Jin Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.070

  日期：2015.9

  Described herein is an efficient new method for ortho-olefination of anilides in the presence of AgSbF6 and NaOAc via rhodium(III)-catalyzed internal oxidative C-H bond activation based on hydroxyl as directing and oxidative group. A range of alkenes and functional groups on acetanilides is supported and a possible mechanism is proposed according to the experimental results. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pilipenko; Eremenko; Falendysh, Soviet progress in chemistry, 1989, vol. 55, # 12, p. 1 - 5
  作者：Pilipenko、Eremenko、Falendysh

  DOI：——

  日期：——
• Agrawal, D. R.; Tandon, S. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 571 - 573
  作者：Agrawal, D. R.、Tandon, S. G.

  DOI：——

  日期：——
• Badei, M. M. Abdel; Moustafa, M. M.; Mohamed, T. Y., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 983 - 996
  作者：Badei, M. M. Abdel、Moustafa, M. M.、Mohamed, T. Y.、El-Shahat, M. F.

  DOI：——

  日期：——