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2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-6,7-(methylenedioxy)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline | 289507-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-6,7-(methylenedioxy)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline
英文别名
6-[2-(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-one
2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-6,7-(methylenedioxy)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline化学式
CAS
289507-30-8
化学式
C20H18BrNO5
mdl
——
分子量
432.271
InChiKey
WCXRUVZVXYRILQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Aryl Radical Cyclizations:  One-Pot Syntheses of Protoberberine and Pavine Alkaloids
    作者:Kazuhiko Orito、Yoshitaka Satoh、Hidetoshi Nishizawa、Rika Harada、Masao Tokuda
    DOI:10.1021/ol006213a
    日期:2000.8.1
    2-(2'-bromo-beta-phenethyl)isoquinolinium bromides 6 and their nor- and homoanalogues (10,11) induced 6-, 5-, and 7-exo radical closures in a one-pot manner to give protoberberines 2, dibenzo[b,g]indolizidine 14a and, dibenzo[a, h]-1-azabicyclo[5.4.0]undecane 15a, respectively. A one-pot radical cyclization of 1-(2'-bromobenzyl)isoquinoline methiodide 18a gave a pavine alkaloid, (+/-)-algemonine (19a).
    在沸腾的苯中用AIBN-Bu(3)SnH处理2-(2'-溴-β-苯乙基)异咔唑7,得到的8-氧代丁苯橡胶3的收率很高。对2-(2'-溴-β-苯乙基)溴化异喹啉鎓6及其正和类似物(10,11)的类似处理以一锅方式诱导6-,5-和7-exo自由基封闭分别得到原小ber碱2,二苯并[b,g]吲哚唑烷14a和二苯并[a,h] -1-氮杂双环[5.4.0]十一烷15a。一锅法将1-(2'-溴苄基)异喹啉甲硫醇18a进行自由基环化,得到了一种牛类生物碱(+/-)-金刚烷(19a)。
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