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2,6-di(octyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1023744-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-di(octyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
英文别名
2,6-Di-1-octyn-1-ylbenzo[1,2-b:4,5-ba(2)]dithiophene;2,6-bis(oct-1-ynyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
2,6-di(octyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene化学式
CAS
1023744-72-0
化学式
C26H30S2
mdl
——
分子量
406.656
InChiKey
VWLLGFBQYVAFHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(octyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以91%的产率得到2,6-dioctylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    2,6-Dialkylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes (Cn-BDTs) as Soluble Organic Semiconductors for Solution-processed Organic Field-effect Transistors
    摘要:
    研究人员合成了 2,6-二烷基[1,2-b:4,5-b′]二噻吩,作为新型溶液可加工有机半导体。经 XRD 分析证实,通过旋涂法沉积在硅/二氧化硅基底上的有机半导体薄膜具有良好的有序结构。在环境条件下对器件进行的评估显示了典型的 p 沟道场效应晶体管响应,其场效应迁移率约为 10-2 cm2 V-1 s-1,离子⁄Ioff 约为 105。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.284
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔 、 2,6-二碘苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到2,6-di(octyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    2,6-Dialkylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes (Cn-BDTs) as Soluble Organic Semiconductors for Solution-processed Organic Field-effect Transistors
    摘要:
    研究人员合成了 2,6-二烷基[1,2-b:4,5-b′]二噻吩,作为新型溶液可加工有机半导体。经 XRD 分析证实,通过旋涂法沉积在硅/二氧化硅基底上的有机半导体薄膜具有良好的有序结构。在环境条件下对器件进行的评估显示了典型的 p 沟道场效应晶体管响应,其场效应迁移率约为 10-2 cm2 V-1 s-1,离子⁄Ioff 约为 105。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.284
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文献信息

  • COMPOUND FOR ORGANIC THIN-FILM TRANSISTOR AND ORGANIC THIN-FILM TRANSISTOR USING THE COMPOUND
    申请人:Saito Masatoshi
    公开号:US20110031488A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    A compound for an organic thin film transistor having a structure shown by the following formula (1): X 1 -L-Ar-L-X 2 (1) wherein L is —C≡C—, or —CH═CH— in a trans configuration, X 1 and X 2 are independently an alkyl group having 2 to 30 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, and Ar is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 14 to 60 ring carbon atoms which is a condensed ring of three or more rings, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 11 to 60 ring atoms which is a condensed ring of three or more rings.
  • US8513654B2
    申请人:——
    公开号:US8513654B2
    公开(公告)日:2013-08-20
  • 2,6-Dialkylbenzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]dithiophenes (C<i><sub>n</sub></i>-BDTs) as Soluble Organic Semiconductors for Solution-processed Organic Field-effect Transistors
    作者:Tomoya Kashiki、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya
    DOI:10.1246/cl.2008.284
    日期:2008.3.5
    2,6-Dialkyl[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes were synthesized as novel solution-processible organic semiconductors. Thin films of the organic semiconductors deposited on Si/SiO2 substrates by spin coating have well-ordered structures as confirmed by XRD analysis. Evaluations of the devices under ambient conditions showed typical p-channel FET responses with the field-effect mobility of ca. 10−2 cm2 V−1 s−1 and Ion⁄Ioff of ca. 105.
    研究人员合成了 2,6-二烷基[1,2-b:4,5-b′]二噻吩,作为新型溶液可加工有机半导体。经 XRD 分析证实,通过旋涂法沉积在硅/二氧化硅基底上的有机半导体薄膜具有良好的有序结构。在环境条件下对器件进行的评估显示了典型的 p 沟道场效应晶体管响应,其场效应迁移率约为 10-2 cm2 V-1 s-1,离子⁄Ioff 约为 105。
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