N-羟基甲基苯胺 | 61224-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-羟基甲基苯胺
• 中文别名: 对氨基苯甲醇
• 英文名称: N-(hydroxymethyl)aniline
• 英文别名: N-Hydroxymethylanilin；Anilinomethanol
• CAS: 61224-32-6
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: MGPPKMAAEPNXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-tosyl-5,6-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过 HFIP 介导的 3-Amino-2-Hydroxyindolines 的环开关反应实现吲哚编辑。

  摘要：

  这项工作报告了 hemiaminal 作为多位点吲哚编辑前体的新反应性。HFIP 促进的二氢吲哚编辑通过环转换序列提供 2-芳基吲哚。这种转化成功的关键是在瞬时互变异构控制下使用环状半氨基作为 α-氨基醛替代物。这种转化具有反应条件温和、收率高、官能团耐受性广等特点。这种转化的效用是通过一锅法和异隐烯的合成来呈现的。

  DOI：

  10.1002/chem.202201113
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯胺 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-羟基甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  胺与甲醛反应生成聚（六氢三嗪）和聚（半缩醛）机理的计算和实验研究

  摘要：

  合并的实验和计算研究已经进行了形成聚（六氢三嗪）的和热固性从与甲醛二胺的反应聚合物半缩醛胺动态共价网络（PHT和HDCN）（的机构进行科学 2014，344，732-735）。结果表明，这些聚合物是由一种机制形成的，该机制涉及水促进胺与甲醛的逐步添加，而不是亚胺中间体的二聚或环三聚或胺试剂的自催化作用。预测的机理还解释了实验观察到的六氢三嗪形成的电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol502840k

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。