(2E)-N-(4-chloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(4-chloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄S
• 分子量: 338.82
• InChiKey: ALHMCMOSGILSDR-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-(4-chloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-hydroxy-2-(4-chlorophenylhydrazono)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼腈的研究：2-芳基肼腈对羟胺反应性的进一步研究

  摘要：

  证明了芳基肼腈（6-9）用于合成唑类的用途。因此，取决于所使用的反应条件和摩尔比，芳基偶氮丙二腈（6）与盐酸羟胺反应，得到异恶唑-5-亚胺（10），a肟（12）和双-肟（13）衍生物。在用盐酸羟胺处理并伴随水分子损失的同时，2-噻唑基-2-芳基肼腈（7）和氰基甲醛（8）分别得到1,2,3-三唑衍生物（15）和（17）。新型1,2,4-triazin-5（4 H的形成-一种衍生物（21）已经通过用乙酸酐在乙酸中处理of肟（18）而有效地进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450405

文献信息

• Studies with 2-arylhydrazononitriles: Further investigations on reactivity of 2-arylhydrazononitriles towards hydroxylamine
  作者：Sayed M. Riyadh、Hamad M. Al-Matar、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570450405

  日期：2008.7

  reacted with hydroxylamine hydrochloride to afford isoxazol-5-imine (10), amidoxime (12) and bis-amidoxime (13) derivatives depending upon both the reaction conditions and molar ratio employed. 2-Thiazolyl-2-arylhydrazononitriles (7) and cyanoformazans (8) gave 1,2,3-triazole derivatives (15) and (17) respectively upon treatment with hydroxylamine hydrochloride and concomitant loss of water molecule.

  证明了芳基肼腈（6-9）用于合成唑类的用途。因此，取决于所使用的反应条件和摩尔比，芳基偶氮丙二腈（6）与盐酸羟胺反应，得到异恶唑-5-亚胺（10），a肟（12）和双-肟（13）衍生物。在用盐酸羟胺处理并伴随水分子损失的同时，2-噻唑基-2-芳基肼腈（7）和氰基甲醛（8）分别得到1,2,3-三唑衍生物（15）和（17）。新型1,2,4-triazin-5（4 H的形成-一种衍生物（21）已经通过用乙酸酐在乙酸中处理of肟（18）而有效地进行。