5-acetyl-2-pyridinecarboxaldehyde | 871366-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxaldehyde, 5-acetyl-；5-acetylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 871366-23-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: DMWCVACROOTFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-pyridinecarboxaldehyde 在 sodium cyanide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以13%的产率得到1-{6-[(E)-2-(5-Acetyl-pyridin-2-yl)-1,2-dihydroxy-vinyl]-pyridin-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-吡啶酮及其衍生物的制备及其抗氧化活性。

  摘要：

  着眼于作为新型抗氧化烯二醇的先导化合物的α-吡啶酮（1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇），我们合成了5,5'-或6,6'-bis-来自二取代吡啶的1的取代衍生物。通过清除DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶基肼基自由基）和抑制脂质过氧化作用来评估1及其合成衍生物2-7的抗氧化活性。在DPPH分析中，1表现出比抗坏血酸强的活性，而5,5'-二甲基-（5）或5,5'-二甲氧基取代的衍生物（6）表现出比1更强的活性。 α-吡啶酮类化合物的活性与其氧化电位相关，因此与烯二醇的电子密度相关。图5和图6有效抑制大鼠肝微粒体/叔丁基氢过氧化物系统中的脂质过氧化。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.065
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-acetyl-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-吡啶酮及其衍生物的制备及其抗氧化活性。

  摘要：

  着眼于作为新型抗氧化烯二醇的先导化合物的α-吡啶酮（1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇），我们合成了5,5'-或6,6'-bis-来自二取代吡啶的1的取代衍生物。通过清除DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶基肼基自由基）和抑制脂质过氧化作用来评估1及其合成衍生物2-7的抗氧化活性。在DPPH分析中，1表现出比抗坏血酸强的活性，而5,5'-二甲基-（5）或5,5'-二甲氧基取代的衍生物（6）表现出比1更强的活性。 α-吡啶酮类化合物的活性与其氧化电位相关，因此与烯二醇的电子密度相关。图5和图6有效抑制大鼠肝微粒体/叔丁基氢过氧化物系统中的脂质过氧化。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.065

文献信息

• INHIBITORS OF COLLAGEN PROLYL 4-HYDROXYLASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160280701A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Biheteroaryl dicarboxylates and esters, and salts thereof which are useful as modulators of CP4H activity and more particularly as inhibitors of CP4H. Compounds of formula: and salts thereof where: X is S, O, NH, or NR, where R is an alkyl group having 1-3 carbon atoms; R 1 and R 2 independently are —OR 7 , or —NHSO 2 R 8 , where R 7 is selected from: hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, —R′—CO—R″, —R′—CO—O—R″, —CO—R″, —R′—O—CO—R″, —R′—CO—NR″, —CO—NR″, or —R′—O—CO—NR″, and R 8 is selected from hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl; R 3 , R 4 and R 6 independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenoxy, halo alkyl, haloalkenyl, halogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl, aryl, aryloxy, arylalkyl or arylalkyloxy; R 5 is hydrogen, halogen, alkyl having 1-3 carbon atoms, or alkoxy having 1-3 carbon atoms; —R′— is a divalent straight chain or branched alkylene, and —R″ is an alkyl, alkenyl, arylalkyl, or aryl group. Methods for inhibition of CP4H in vivo and in vitro.

  Biheteroaryl二羧酸酯和酯，以及它们的盐，可用作CP4H活性的调节剂，更具体地作为CP4H的抑制剂。化合物的结构式:及其盐，其中:X为S、O、NH或NR，其中R为具有1-3个碳原子的烷基基团；R1和R2独立地为—OR7，或—NHSO2R8，其中R7选自：氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、—R′—CO—R″、—R′—CO—O—R″、—CO—R″、—R′—O—CO—R″、—R′—CO—NR″、—CO—NR″或—R′—O—CO—NR″，而R8选自氢、烷基、芳基、芳基烷基；R3、R4和R6独立地为氢、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤素、羟基、羟基烷基、羟基烯基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基；R5为氢、卤素、具有1-3个碳原子的烷基，或具有1-3个碳原子的烷氧基；—R′—为二价的直链或支链烷基，而—R″为烷基、烯基、芳基烷基或芳基。用于体内和体外抑制CP4H的方法。
• Antioxidant activity of α-pyridoin and its derivatives: possible mechanism
  作者：Li-Xia Cheng、Xiao-Ling Jin、Qing-Feng Teng、Jin Chang、Xiao-Jun Yao、Fang Dai、Yi-Ping Qian、Jiang-Jiang Tang、Xiu-Zhuang Li、Bo Zhou

  DOI：10.1039/b922673g

  日期：——

  α-pyridoin and its 5,5′- or 6,6′-bis-substituted derivatives (2–7) and compared their capacities to scavenge galvinoxyl radical (GO˙) and protect human red blood cells (RBCs) from oxidative haemolysis. It was found that the compounds (5 and 6) with a methyl or methoxy group at the 5-position exhibit significantly higher GO˙-scavenging and anti-haemolysis activities than other derivatives and vitamin C

  α-吡啶酮（1，1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇）是唯一的 烯二醇抗氧化剂。探索详细的抗氧化机理α-吡啶酮，我们合成了 α-吡啶酮及其5,5'-或6,6'-双取代衍生物（2-7），并比较了它们的清除能力加尔维诺尔自由基（GO˙）并保护人类红细胞（RBC）免受氧化性溶血作用。发现在5-位具有甲基或甲氧基的化合物（5和6）比其他衍生物和化合物具有更高的GO higher清除和抗溶血活性。维生素C。GO-清除反应的动力学分析和添加碱对反应速率的影响表明，乙酸乙酯，反应主要是由直接发生 氢 原子转移帽子机制）。但是，在支持电离的乙醇中，该过程的动力学主要受质子损失电子的顺序转移（散布 机制）。
• CONDUCTIVE OPEN FRAMEWORKS
  申请人：Yaghi Omar M.

  公开号：US20140081014A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The disclosure relates generally to materials that comprise conductive covalent organic frameworks. The disclosure also relates to materials that are useful to store and separate gas molecules and sensors.
• US9269473B2
  申请人：——

  公开号：US9269473B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9809586B2
  申请人：——

  公开号：US9809586B2

  公开（公告）日：2017-11-07