N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 231.081
• InChiKey: DRQRXNVIADUUCG-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 反应 0.07h， 以80%的产率得到1-[3-(3-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazino[4,5-a]benzimidazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1-芳基-3-乙酰基-1,4,5,6-四氢苯并咪唑并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪：新型环系统的第一个实例

  摘要：

  通过微波辐射分两步合成了新型高度官能化的苯并咪唑：构建苯并咪唑环，然后将其闭环成新的三环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.050

文献信息

• An Expeditious Synthesis of Optically Pure 1,4,5,6-Tetrahydro-<i>as</i>-Triazines, Fused to the Carbohydrate Skeleton
  作者：Muhammad Saeed、Raid J. Abdel-Jalil、Wolfgang Voelter、Mustafa M. El-Abadelah

  DOI：10.1246/cl.2001.660

  日期：2001.7

  An easy and high yield one pot reaction to enantiomerically pure 1,4,5,6-tetrahydro-as-triazines 5a–d and 8a–d is described, starting from benzyl 4-amino-2,3-anhydro-4-deoxy-β-l-lyxopyranoside (3) and benzyl 4-amino-2,3-anhydro-4-deoxy-α-d-lyxopyranoside (6).

  以苄基 4-氨基-2,3-脱水-4-脱氧-β-l-吡喃酮苷 (3) 和苄基 4-氨基-2,3-脱水-4-脱氧-α-d-吡喃酮苷 (6) 为起点，描述了一种简单、高产的一锅反应制备对映体纯度为 1,4,5,6-四氢-as-triazines 5a-d 和 8a-d 的方法。
• US5506228A
  申请人：——

  公开号：US5506228A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Microwave-assisted synthesis of 1-aryl-3-acetyl-1,4,5,6-tetrahydrobenzimidazo[1,2-d][1,2,4]triazine: first example of a novel ring system
  作者：Raid J. Abdel-Jalil、Wolfgang Voelter、Raphael Stoll

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.050

  日期：2005.3

  Novel highly functionalized benzimidazoles were synthesized in two steps by microwave irradiation: construction of the benzimidazole ring followed by ring closure to the new tricyclic system.

  通过微波辐射分两步合成了新型高度官能化的苯并咪唑：构建苯并咪唑环，然后将其闭环成新的三环系统。