1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine | 886369-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[3,4-dichlorophenyl]ethanamine；1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethylamine
• CAS: 886369-74-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂F₃N
• 分子量: 244.044
• InChiKey: LVAQDAHAPUCCNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine 、 (2E)-3-[3-Cyano-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]acrylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(E)-3-[3-cyano-4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl-substituted amides as insecticides and acaricides

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m如描述中所述定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。

  公开号：

  US20110105532A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,2,2-trifluoroethanamine 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 methanol-dichloromethane 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 1.904 g (74.8%) of 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine (148)的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  Serine/threonine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US09133187B2

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Haloalkyl-Substituted Amides as Insecticides and Acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20130172390A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式(I)的卤代酰胺衍生物，其中R1到R6、Q1到Q8、A、V、W、X、Y、n和m的定义如描述中所述，以及其制备过程和用作杀虫剂和杀螨剂的用途。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• INDOL- UND BENZIMIDAZOLCARBONSÄUREAMIDE ALS INSEKTIZIDE UND AKARIZIDE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2683688B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8710242B2
  申请人：——

  公开号：US8710242B2

  公开（公告）日：2014-04-29