2-(4-methylbenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylbenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 4-Methyl-1-(4-methylbenzylidene)thiosemicarbazide；1-methyl-3-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• mdl: MFCD02123040
• 分子量: 207.299
• InChiKey: VVTNNXFFTNXYBC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzylindol-2-ylidene-3-diazo)-4-methylbenzene-1-sulfonamide 、 2-(4-methylbenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到1-benzyl-2-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)amino]-1H-indol-3-yl (2E)-N-methyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]hydrazine-1-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下 BF3·OEt2 催化 α-重氮亚胺和可烯醇化硫代酰胺的 S-H 插入反应

  摘要：

  BF 3 ·OEt 2催化α-重氮酰亚胺和取代硫脲/缩氨基硫脲/环硫代酰胺的 S-H 插入反应被证明可提供相应的 S-H 插入产物。该方法具有广泛的基材适用性和耐湿气和空气的特性，可提供中等至优异的产量。通过核磁共振、红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过单晶X射线衍射分析确定了代表性产物。

  DOI：

  10.1039/d2nj04964c