N-芴甲氧羰基-1,3-二氨基丙烷 | 166410-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-芴甲氧羰基-1,3-二氨基丙烷
• 中文别名: N-芴甲氧羰基-1,3-丙二胺
• 英文名称: N-Fmoc-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(3-aminopropyl)carbamate；N-fmoc-1,3-propanediamine；N-Fmoc-propylenediamine；FmocNH(CH₂)₃NH₂；1-Fmoc-amino-3-aminopropane；N-1 Fmoc-1,3-diaminopropane；Fmoc-1,3-diaminopropane
• CAS: 166410-34-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: LRAMQBKQEYONOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-1,3-二氨基丙烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl N-(3-aminopropyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Flow-Mediated Synthesis of Boc, Fmoc, and Ddiv Monoprotected Diamines

  摘要：

  A series of monoprotected aliphatic diamines (21 examples) were synthesized via continuous flow methods. The carbamates and enamines were obtained in 45-91% yields using a 0.5 mm diameter PTFE tubular flow reactor. Using readily accessible protecting group precursors, the procedure serves as an attractive alternative to existing batch-mode synthetic routes by providing direct, multigram access to N-Boc-, N-Fmoc-, and N-Ddiv-protected compounds with productivity indexes of 1.2-3.6 g/h.

  DOI：

  10.1021/ol503343b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到N-芴甲氧羰基-1,3-二氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Degradable hydrogel under physiological conditions

  摘要：

  本发明公开了一种可以在生理条件下降解的水凝胶。该水凝胶包括至少一种主链基团和一个可选的交联基团，连接主链基团和交联基团的可降解连接剂可以通过分子内环化降解。

  公开号：

  US20200268658A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• DENDRITIC COMPOUNDS INCLUDING A CHELATING, FLUOROCHROME OR RECOGNITION AGENT, COMPOSITIONS INCLUDING SAME AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160221992A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to dendritic compounds comprising a chelating, fluorochrome or recognition agent of formula (I), to compositions comprising same, and to uses thereof, wherein in said formula (I): T, L1, D, R, L2, V and n are as defined in the description.

  这项发明涉及包含式(I)的螯合、荧光染料或识别剂的树突化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的用途，其中在所述的式(I)中：T、L1、D、R、L2、V和n如描述中所定义。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• [EN] BIS(PENTAHYDROXYHEXYL)AMINO SUBSTITUTED 2-{[(3-AMINO-PYRAZIN-2-YL)FORMAMIDO]METHYL}-1H-1,3-BENZODIAZOL-3-IUM DERIVATIVES AS ENAC INHIBITORS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-{[(3-AMINO-PYRAZIN-2-YL)FORMAMIDO]MÉTHYL}-1H-1,3-BENZODIAZOL-3-IUM SUBSTITUÉS PAR BIS(PENTAHYDROXYHEXYL)AMINO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENAC POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019077340A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses bis(pentahydroxyhexyl)amino substituted 2-[(3-amino-pyrazin-2-yl)formamido]methyl}-1H-1,3- benzodiazol-3-ium derivatives of formula (I) as inhibitors of ENaC and are of use in the treatment of respiratory diseases and conditions, skin conditions or ocular conditions, wherein the respiratory disease or condition is e.g. cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, including non-cystic fibrosis bronchiectasis, and asthma; the skin condition is e.g. psoriasis, atopic dermatitis and ichthyosis; and the ocular condition is e.g. dry eye disease.

  本发明公开了式(I)的双(戊糖基己基)氨基取代的2-[(3-氨基吡嗪-2-基)甲酰胺基]甲基}-1H-1,3-苯二唑-3-ium衍生物作为ENaC的抑制剂，并用于治疗呼吸道疾病和症状、皮肤病或眼部病症，其中呼吸道疾病或症状例如囊性纤维化、慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症，包括非囊性纤维化支气管扩张症和哮喘；皮肤病例如银屑病、特应性皮炎和鱼鳞病；眼部病症例如干眼症。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：US20210188855A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。