1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-mercapto-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 651353-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-mercapto-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2R)-2-phenyl-2-sulfanylethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 651353-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 337.483
• InChiKey: KUAWIKLWOBGAHE-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-腈 、 1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-mercapto-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-[(2-cyano-3-thienyl)thio]-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、T、U、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004009580A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-(benzylthio)-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-mercapto-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、T、U、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004009580A1