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1-(Fluoromethyl)-1-methylcyclobutane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Fluoromethyl)-1-methylcyclobutane
英文别名
1-(fluoromethyl)-1-methylcyclobutane
1-(Fluoromethyl)-1-methylcyclobutane化学式
CAS
——
化学式
C6H11F
mdl
——
分子量
102.15
InChiKey
OHMLPXIJYMNNDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor antagonists
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US10259802B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where R1-R5, X1, X2 and p are as defined herein.
    本发明涉及的化合物(式(1))是毒蕈碱 M1 受体的激动剂,可用于治疗毒蕈碱 M1 受体介导的疾病。此外,还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 R1-R5、X1、X2 和 p 如本文所定义。
  • SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
    申请人:JAPAN TOBACCO INC.
    公开号:EP2940019B1
    公开(公告)日:2018-03-28
  • US9266857B2
    申请人:——
    公开号:US9266857B2
    公开(公告)日:2016-02-23
  • US9669013B2
    申请人:——
    公开号:US9669013B2
    公开(公告)日:2017-06-06
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