benzonaphtho<2,3-f>selenepin-6,11,13(12H)-trione | 143810-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzonaphtho<2,3-f>selenepin-6,11,13(12H)-trione
• 英文别名: 12H-naphtho[3,2-b][1]benzoselenepine-6,11,13-trione
• CAS: 143810-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₀O₃Se
• 分子量: 353.236
• InChiKey: UMMCQIUAGGFQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-chloro-1,4-naphthoquinone-2-yl)malonate 在 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 三氟乙酸酐 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 benzonaphtho<2,3-f>selenepin-6,11,13(12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Selenepinone Compounds

  摘要：

  新型多环硒酮化合物苯并[b]萘并[2,3-f]硒素-6,11,13(12H)-三酮（6）和 6,14-二甲氧基苯并[1,2-b:5,4-b′]双[1]苯并硒素-12,16(13H,15H)-二酮（14）由氯醌类化合物合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1794

文献信息

• Synthesis of Novel Polycyclic Selenepinone Compounds
  作者：Makoto Sakakibara、Takahiro Mizumoto、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.65.1794

  日期：1992.7

  Novel polycyclic selenepinone compounds, benzo[b]naphtho[2,3-f]selenepin-6,11,13(12H)-trione (6) and 6,14-dimethoxybenzo[1,2-b:5,4-b′]bis[1]benzoselenepin-12,16(13H,15H)-dione (14) were synthesized from chloroquinones.

  新型多环硒酮化合物苯并[b]萘并[2,3-f]硒素-6,11,13(12H)-三酮（6）和 6,14-二甲氧基苯并[1,2-b:5,4-b′]双[1]苯并硒素-12,16(13H,15H)-二酮（14）由氯醌类化合物合成。