5-acetoxy-2-chloro-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone | 210407-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetoxy-2-chloro-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: (6-chloro-2,3-dimethoxy-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 210407-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₆
• 分子量: 310.691
• InChiKey: SZXSWLWHADUKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2-chloro-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 在 氢氧化钾 、 氢化可的松 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,5-dihydroxy-4,6,7-trimethoxy-2-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii

  摘要：

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].

  DOI：

  10.1071/c97211
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-chloro-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到5-acetoxy-2-chloro-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii

  摘要：

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].

  DOI：

  10.1071/c97211