2-Amino-5-trifluor-methoxy-benzophenon | 36107-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-trifluor-methoxy-benzophenon
• 英文别名: (2-Amino-5-trifluoromethoxy-phenyl)-phenyl-methanone；[2-amino-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 36107-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: PTLXKTHSDRCKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-trifluor-methoxy-benzophenon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3-1H-benzoimidazol-2-ylacryloyl)-4-phenyl-6-trifluoromethoxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolinones as Inhibitors of Translation Initiation Complex

  摘要：

  本文提供了含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮及其组合物可用作真核翻译起始因子4F（eIF4F）复合物调节剂。

  公开号：

  US20180044324A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzoyl-4-trifluoromethoxyphenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-Amino-5-trifluor-methoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Quinolinones as Inhibitors of Translation Initiation Complex

  摘要：

  本文提供了含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮及其组合物可用作真核翻译起始因子4F（eIF4F）复合物调节剂。

  公开号：

  US20180044324A1

文献信息

• Quinolines as allosteric enhancers of the GABAB receptors
  申请人：Malherbe Parichehr

  公开号：US20060094754A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 6 are as described herein, which compounds are active at the GABA B receptor and can be used for the preparation of medicaments useful in the treatment of CNS disorders comprising anxiety and depression.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1至R6如本文所述，这些化合物在GABAB受体上具有活性，并可用于制备用于治疗包括焦虑和抑郁症在内的中枢神经系统疾病的药物。
• 3-Methanesulfonylquinolines as GABAB enhancers
  申请人：Malherbe Parichehr

  公开号：US20060276469A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, which are active at the GABA B receptor and which can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，这些化合物在GABAB受体上具有活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 3-methanesulfonylquinolines as GABAB enhancers
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07728142B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, which are active at the GABAB receptor and which can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，这些化合物在GABAB受体上具有活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Quinolinones as inhibitors of translation initiation complex
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10577349B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.

  本文提供了包含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮类化合物及其组合物可用作真核生物翻译起始因子 4F（eIF4F）复合物调节剂。
• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。