6-[3-(1-Naphthyloxy)-2-Hydroxypropylamino]-Heptanoic Acid p-Trifluoromethylanilide | 94661-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[3-(1-Naphthyloxy)-2-Hydroxypropylamino]-Heptanoic Acid p-Trifluoromethylanilide
• 英文别名: 6-[3-(1-Naphthalenyloxy)-2-hydroxypropylamino]-N-(4-trifluoromethylphenyl)heptanamide；6-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)amino]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]heptanamide
• CAS: 94661-91-3
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃N₂O₃
• 分子量: 488.55
• InChiKey: MZPZPLOHGVBKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-oxoheptanoic acid p-(trifluoromethyl)anilide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-[3-(1-Naphthyloxy)-2-Hydroxypropylamino]-Heptanoic Acid p-Trifluoromethylanilide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of .beta.-adrenergic antagonists

  摘要：

  .β.-肾上腺素拮抗剂的分子结构被修改以产生生物活性化合物。这些.β.-拮抗剂被修改成一般结构的分子：##STR1## 其中R最普遍为R"--OCH.sub.2 --，在某些情况下为R"--，R"=芳基或取代芳基基团；R'=--H，--CH.sub.3，或短链烷基基团；Y=--OH，或更常见的是--OAX或--NHAX，其中A=烷基、芳基或芳基烷基基团，X=末端基团，例如--CH.sub.3，--CF.sub.3或--(CH.sub.2).sub.n COOH；或AX可以是由定义的肽或蛋白质组成的载体基团。

  公开号：

  US04687873A1

文献信息

• Beta-adrenergic antagonist compounds and derivatives of beta-adrenergic antagonists
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0117089A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Molecular structures of β-adrenergic antagonists are modified to produce biologically active compounds. The β-antagonists are modified to form molecules of the general structure: wherein R is most generally R"-OCH2-, and in some instances is R"-, and R" = an aryl or substituted aryl moiety; R' = -H, -CH3, or a short chain alkyl moiety; and Y = -OH, or more usually, -OAX or -NHAX, where A = an alkyl, aryl, or aralkyl moiety, and X = a terminal grouping, such as -CH3, -CF3 or -(CH2)nCOOH; or AX may be a carrier moiety consisting of a defined peptide or protein.

  对β-肾上腺素能拮抗剂的分子结构进行改造，以产生具有生物活性的化合物。对 β-肾上腺素能拮抗剂进行修饰，形成具有一般结构的分子： 其中 R 一般为 R"-OCH2-，在某些情况下为 R"-，R" = 芳基或取代芳基； R' = -H、-CH3 或短链烷基；以及 Y = -OH，或更常见的 -OAX 或 -NHAX，其中 A = 烷基、芳基或芳烷基分子，以及 X = 末端基团，如-CH3、-CF3 或-(CH2)nCOOH；或者 AX 可以是由定义的肽或蛋白质组成的载体分子。
• US4687873A
  申请人：——

  公开号：US4687873A

  公开（公告）日：1987-08-18
• US4837305A
  申请人：——

  公开号：US4837305A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Derivatives of .beta.-adrenergic antagonists
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US04687873A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  Molecular structures of .beta.-adrenergic antagonists are modified to produce biologically active compounds. The .beta.-antagonists are modified to form molecules of the general structure: ##STR1## wherein R is most generally R"--OCH.sub.2 --, and in some instances is R"--, and R"=an aryl or substituted aryl moiety; R'=--H, --CH.sub.3, or a short chain alkyl moiety; and Y=--OH, or more usually, --OAX or --NHAX, where A=an alkyl, aryl, or aralkyl moiety, and X=a terminal grouping, such as --CH.sub.3, --CF.sub.3 or --(CH.sub.2).sub.n COOH; or AX may be a carrier moiety consisting of a defined peptide or protein.

  .β.-肾上腺素拮抗剂的分子结构被修改以产生生物活性化合物。这些.β.-拮抗剂被修改成一般结构的分子：##STR1## 其中R最普遍为R"--OCH.sub.2 --，在某些情况下为R"--，R"=芳基或取代芳基基团；R'=--H，--CH.sub.3，或短链烷基基团；Y=--OH，或更常见的是--OAX或--NHAX，其中A=烷基、芳基或芳基烷基基团，X=末端基团，例如--CH.sub.3，--CF.sub.3或--(CH.sub.2).sub.n COOH；或AX可以是由定义的肽或蛋白质组成的载体基团。