(4R,RS)-N-(tert-butylsulfinyl)-8-bromooct-1-en-4-amine | 1351810-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,RS)-N-(tert-butylsulfinyl)-8-bromooct-1-en-4-amine
• 英文别名: (R)-N-[(4R)-8-bromooct-1-en-4-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1351810-74-6
• 化学式: C₁₂H₂₄BrNOS
• 分子量: 310.299
• InChiKey: YFIGYUBPKGIFBG-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,RS)-N-(tert-butylsulfinyl)-8-bromooct-1-en-4-amine 、 (4R,RS)-N-(tert-butylsulfinyl)-8-bromooct-1-en-4-amine
  参考文献：
  名称：

  直接访问对映体富集的2-烯丙基哌啶：在生物碱合成中的应用

  摘要：

  的有效立体控制准备（2 - [R ，- [R小号）-2-烯丙基- （ñ -叔丁基亚）哌啶及其对映体中详述。该序列仅需使用一柱色谱进行两次合成操作，即可轻松按比例放大。这些手性结构单元的多功能性以某些天然和非天然生物碱的全部或正式合成为例。

  DOI：

  10.1021/jo202211u