N-苄基-1,2-二氢萘-1-甲酰胺 | 144314-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-苄基-1,2-二氢萘-1-甲酰胺
• 英文名称: 1,2-Dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: N-Benzyl-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 144314-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: FZIFNMADJGVOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1,2-二氢萘-1-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 以69%的产率得到Benzyl-(1,2-dihydro-naphthalen-1-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  的苄基官能化（η 6 -alkylarene）铬三羰基复合物

  摘要：

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06781-2
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-苄基-1,2-二氢萘-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  的苄基官能化（η 6 -alkylarene）铬三羰基复合物

  摘要：

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06781-2