1-(phenylacetyl)cyclohexyl diethylcarbamate | 1234703-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylacetyl)cyclohexyl diethylcarbamate
• 英文别名: [1-(2-phenylacetyl)cyclohexyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1234703-86-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: HSEYPHRPMCYLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 (Z)-4-benzylidene-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到1-(phenylacetyl)cyclohexyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  银盐和DBU催化由二氧化碳，内炔丙基醇和仲胺高效合成β-氧代烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  内部炔丙醇与仲胺和二氧化碳的三组分反应在包含银盐和1,4-二恶烷中的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的催化剂体系存在下顺利进行在90℃下加热，可获得高至高收率的相应β-氧代烷基氨基甲酸酯。银盐的抗衡离子对反应影响很小，而有机碱的性质则有显着影响。 胺-氨基甲酸酯-二氧化碳-催化-炔丙醇

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218675

文献信息

• Efficient Synthesis of β-Oxoalkyl Carbamates from Carbon Dioxide, Internal Propargylic Alcohols, and Secondary Amines Catalyzed by Silver Salts and DBU
  作者：Huanfeng Jiang、Chaorong Qi、Liangbin Huang

  DOI：10.1055/s-0029-1218675

  日期：2010.5

  The three-component reaction of internal propargylic alcohols with secondary amines and carbon dioxide proceeded smoothly in the presence of a catalyst system comprising a silver salt and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in 1,4-dioxane at 90 ˚C to give the corresponding β-oxoalkyl carbamates in good to high yields. The counterion of the silver salt had little effect on the reaction whereas the nature

  内部炔丙醇与仲胺和二氧化碳的三组分反应在包含银盐和1,4-二恶烷中的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的催化剂体系存在下顺利进行在90℃下加热，可获得高至高收率的相应β-氧代烷基氨基甲酸酯。银盐的抗衡离子对反应影响很小，而有机碱的性质则有显着影响。 胺-氨基甲酸酯-二氧化碳-催化-炔丙醇