(2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid | 1380328-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
• CAS: 1380328-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₀Br₄O₄
• 分子量: 597.88
• InChiKey: PNYQRFHTCWVPNZ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.99h， 生成 (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型C2对称双恶唑啉（= Bis [4,5-二氢恶唑]）的合成及其作为手性配体在不对称过渡金属催化中的应用

  摘要：

  具有手性反式-（2 R，3 R）-2,3-双（3,5-二苯基苯基）环亚丙基（=反式）的新型C 2-对称双恶唑啉（= bis [4,5-二氢恶唑]）2高效地合成了-（2 R，3 R）-2,3-双（[1,1'：3'，1''-三联苯] -5'-基）环亚丙基）骨架（方案）。所有合成步骤均易于实施，并以良好的总收率生产出所需的产品。化合物2 在几种对映选择性催化反应中，例如钯（0）催化的对映选择性烯丙基烷基化反应和铜（I）催化的对映选择性环丙烷化和叠氮化反应中，作为配体进行了测试和比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100440
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(ethoxycarbonyl)-2,3-bis(3',5'-dibromophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型C2对称双恶唑啉（= Bis [4,5-二氢恶唑]）的合成及其作为手性配体在不对称过渡金属催化中的应用

  摘要：

  具有手性反式-（2 R，3 R）-2,3-双（3,5-二苯基苯基）环亚丙基（=反式）的新型C 2-对称双恶唑啉（= bis [4,5-二氢恶唑]）2高效地合成了-（2 R，3 R）-2,3-双（[1,1'：3'，1''-三联苯] -5'-基）环亚丙基）骨架（方案）。所有合成步骤均易于实施，并以良好的总收率生产出所需的产品。化合物2 在几种对映选择性催化反应中，例如钯（0）催化的对映选择性烯丙基烷基化反应和铜（I）催化的对映选择性环丙烷化和叠氮化反应中，作为配体进行了测试和比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100440