(2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 1380328-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)-1-N,1-N'-bis(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 1380328-51-7
• 化学式: C₂₁H₂₀Br₄N₂O₄
• 分子量: 684.017
• InChiKey: JPKXIKOFTARNPI-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2,2'-[(2R,3R)-2,3-bis([1,1': 3': 1''-terphenyl]-5'-yl)cyclopropylidene]bis[4,5-dihydrooxazole]
  参考文献：
  名称：

  新型C2对称双恶唑啉（= Bis [4,5-二氢恶唑]）的合成及其作为手性配体在不对称过渡金属催化中的应用

  摘要：

  具有手性反式-（2 R，3 R）-2,3-双（3,5-二苯基苯基）环亚丙基（=反式）的新型C 2-对称双恶唑啉（= bis [4,5-二氢恶唑]）2高效地合成了-（2 R，3 R）-2,3-双（[1,1'：3'，1''-三联苯] -5'-基）环亚丙基）骨架（方案）。所有合成步骤均易于实施，并以良好的总收率生产出所需的产品。化合物2 在几种对映选择性催化反应中，例如钯（0）催化的对映选择性烯丙基烷基化反应和铜（I）催化的对映选择性环丙烷化和叠氮化反应中，作为配体进行了测试和比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100440
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(ethoxycarbonyl)-2,3-bis(3',5'-dibromophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.99h， 生成 (2R,3R)-2,3-bis(3,5-dibromophenyl)-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型C2对称双恶唑啉（= Bis [4,5-二氢恶唑]）的合成及其作为手性配体在不对称过渡金属催化中的应用

  摘要：

  具有手性反式-（2 R，3 R）-2,3-双（3,5-二苯基苯基）环亚丙基（=反式）的新型C 2-对称双恶唑啉（= bis [4,5-二氢恶唑]）2高效地合成了-（2 R，3 R）-2,3-双（[1,1'：3'，1''-三联苯] -5'-基）环亚丙基）骨架（方案）。所有合成步骤均易于实施，并以良好的总收率生产出所需的产品。化合物2 在几种对映选择性催化反应中，例如钯（0）催化的对映选择性烯丙基烷基化反应和铜（I）催化的对映选择性环丙烷化和叠氮化反应中，作为配体进行了测试和比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100440