N-苄基-1-甲基-1H-咪唑-2-胺 | 871565-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-苄基-1-甲基-1H-咪唑-2-胺
• 英文名称: (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methanamine
• 英文别名: 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-phenylmethanamine；(1-methylimidazol-2-yl)-phenylmethanamine
• CAS: 871565-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD07686049
• 分子量: 187.244
• InChiKey: NXDJOGFBTIDOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-甲基-1H-咪唑-2-胺 、 5'-O-mesyl-2'-deoxyuridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以3%的产率得到5'-[(phenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methylamino]-2',5'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估5'-二苯基核苷类似物作为恶性疟原虫dUTPase抑制剂。

  摘要：

  脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）是疟疾的潜在药物靶标。我们先前报道了一些5'-三苯甲基化的脱氧尿苷类似物（环状和无环的）作为恶性疟原虫dUTPase的选择性抑制剂。模型研究表明，由于两个苯基被掩埋，而第三个苯基暴露于溶剂，则可能有可能用二苯基部分取代三苯甲基。本文中，我们报告了一些亲脂性和分子量均低于三苯甲基铅化合物的二苯类似物的合成和评估。共晶体结构表明，二苯基抑制剂以类似的方式与相应的三苯甲基衍生物结合，其中两个苯基部分占据了预测的掩埋苯基结合位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100255
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-苄基-1-甲基-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估5'-二苯基核苷类似物作为恶性疟原虫dUTPase抑制剂。

  摘要：

  脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）是疟疾的潜在药物靶标。我们先前报道了一些5'-三苯甲基化的脱氧尿苷类似物（环状和无环的）作为恶性疟原虫dUTPase的选择性抑制剂。模型研究表明，由于两个苯基被掩埋，而第三个苯基暴露于溶剂，则可能有可能用二苯基部分取代三苯甲基。本文中，我们报告了一些亲脂性和分子量均低于三苯甲基铅化合物的二苯类似物的合成和评估。共晶体结构表明，二苯基抑制剂以类似的方式与相应的三苯甲基衍生物结合，其中两个苯基部分占据了预测的掩埋苯基结合位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100255

文献信息

• Isoprene-catalyzed lithiation of imidazole: synthesis of 2-(hydroxyalkyl)- and 2-(aminoalkyl)imidazoles
  作者：Rosario Torregrosa、Isidro M. Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.024

  日期：2005.11

  of isoprene (20 mol%) in THF at room temperature. By reacting this organolithium with carbonyl electrophiles 2-(hydroxyalkyl)imidazoles 3 were obtained, in good yields. As a result of the reaction of the mentioned lithium intermediate with imines 4, the corresponding 2-(aminoalkyl)imidazoles 5 were isolated in excellent yields.

  通过新方案制备2-锂硫代咪唑，该新方案由在室温下在THF中亚化学计量的异戊二烯（20摩尔％）存在下略有过量的锂金属组成。通过使该有机锂与羰基亲电试剂反应，以良好的产率获得了2-（羟烷基）咪唑3。作为上述锂中间体与亚胺4反应的结果，以优异的产率分离了相应的2-（氨基烷基）咪唑5。
• Amide Substituted Quinolines
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20090054445A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , n, R 3 , m, R 4 , R 5 and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化学式为I的化合物，其中R1、A、R2、n、R3、m、R4、R5和q如说明书中所述，可以制备药物可接受的盐，制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• EP1981882A1
  申请人：——

  公开号：EP1981882A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• PLATINUM (IV) COMPLEXES
  申请人：Platco Technologies (Proprietary) Limited

  公开号：EP2170913A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• Platinum (IV) Complexes
  申请人：Du Preez Jan Gysbert Hermanus

  公开号：US20110021483A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are nitroplatinum(IV) complexes containing a bidentate dicarboxylate ligand (e.g., oxalate) which maybe useful treating various forms of proliferative diseases, such as cancer. In some instances the platinum(IV) complexes are relatively stable and may be suitable for oral administration. Also provided are methods of treatment, as well as kits and unit dosages.