5-Acetoxy-<3.3>paracyclophan | 24770-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-Acetoxy-<3.3>paracyclophan
• 英文别名: Tricyclo[10.2.2.2(5,8)]octadeca-5,7,12,14,15,17-hexaen-6-ol, acetate；6-tricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaenyl acetate
• CAS: 24770-05-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: PUYPEQHPTKWXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴三环[10.2.2.25,8]十八碳-1(14),5,7,12,15,17-己烯 生成 5-Acetoxy-<3.3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. XXXIX. Syntheses and spectral properties of the aromatic monosubstituted derivatives of [3.3]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01041a019

文献信息

• Anomalous hydrolysis behaviour of [n.n] paracyclophanediazonium salts: a new route to bridged benzobarrelenes
  作者：Nobuo Mori、Tetsuo Takemura、Kazuhiko Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39880000575

  日期：——

  The hydrolysis of diazotized 5-amino-[3.3]paracyclophane and anti-4-amino[2.2](1,4)naphthalenoparacyclophane gives products having a barrelene structure, presumably via an aryne mechanism.

  重氮化的5-氨基-[3.3]对环环烷和抗-4-氨基[2.2]（1,4）萘对对环环烷的水解产生具有桶状结构的产物，大概是通过芳烃机理。
• MORI, NOBUO;TAKEMURA, TETSUO;TSUCHIYA, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 9, 575-576
  作者：MORI, NOBUO、TAKEMURA, TETSUO、TSUCHIYA, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Macro rings. XXXIX. Syntheses and spectral properties of the aromatic monosubstituted derivatives of [3.3]paracyclophane
  作者：Michael Sheehan、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01041a019

  日期：1969.6