4,4''-bis(oxazol-5-yl)-p-terphenyl | 1006055-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-bis(oxazol-5-yl)-p-terphenyl
• 英文别名: 5-[4-[4-[4-(1,3-Oxazol-5-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-1,3-oxazole；5-[4-[4-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1006055-20-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: MQGZFDZSXKZNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-p-四苯基二羧醛 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到4,4''-bis(oxazol-5-yl)-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 van Leusen 恶唑合成合成双和三异恶唑衍生物

  摘要：

  C 2 - 和 C 3 - 对称恶唑衍生物均通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和 van Leusen 恶唑合成法合成。在这里，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得双和三甲醛，并在碳酸钾作为碱和甲醇作为溶剂的存在下，用对甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 进一步处理，以提供相应的恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990865

文献信息

• Synthesis of Bis- and Trisoxazole Derivatives via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction and van Leusen Oxazole Synthesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Vrajesh Shah

  DOI：10.1055/s-2007-990865

  日期：2007.12

  3 -symmetric oxazole derivatives are synthesized via the Suzuki-Miyaura cross-coupling and van Leusen oxazole synthesis. Here, bis- and triscarboxaldehydes were obtained via the Suzuki-Miyaura cross-coupling and further treated with p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC) in the presence of potassium carbonate as a base and methanol as a solvent to deliver the corresponding oxazole derivatives.

  C 2 - 和 C 3 - 对称恶唑衍生物均通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和 van Leusen 恶唑合成法合成。在这里，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得双和三甲醛，并在碳酸钾作为碱和甲醇作为溶剂的存在下，用对甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 进一步处理，以提供相应的恶唑衍生物。