1-Nitro-3-chloro-7-fluorphenothiazin | 1095332-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-Nitro-3-chloro-7-fluorphenothiazin
• 英文别名: 3-chloro-8-fluoro-1-nitro-10H-phenothiazine
• CAS: 1095332-39-0
• 化学式: C₁₂H₆ClFN₂O₂S
• 分子量: 296.709
• InChiKey: VTKXJSWWHJMRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-3-chloro-7-fluorphenothiazin 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以67%的产率得到1-Nitro-3-chlor-7-fluorphenothiazinsulfon
  参考文献：
  名称：

  一些新型吩噻嗪及其砜类和呋喃核糖苷的合成及生物活性

  摘要：

  本通讯描述了通过 Smiles 重排使 2-氨基苯硫醇 1 和邻卤硝基苯 2 反应合成取代的 10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪用作基础，通过用糖处理制备呋喃核苷。β-D-ribofuranosyl-1-acetate-2,3,5-tribenzoate。砜也可以通过在冰醋酸中用 H2O2 回流氧化 10H-吩噻嗪来合成。所有合成的化合物均已通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 质谱和元素分析进行​​表征，并筛选了抗氧化和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701544557
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,3-二硝基苯 、 2-氨基-4-氟苯硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到1-Nitro-3-chloro-7-fluorphenothiazin
  参考文献：
  名称：

  一些新型吩噻嗪及其砜类和呋喃核糖苷的合成及生物活性

  摘要：

  本通讯描述了通过 Smiles 重排使 2-氨基苯硫醇 1 和邻卤硝基苯 2 反应合成取代的 10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪用作基础，通过用糖处理制备呋喃核苷。β-D-ribofuranosyl-1-acetate-2,3,5-tribenzoate。砜也可以通过在冰醋酸中用 H2O2 回流氧化 10H-吩噻嗪来合成。所有合成的化合物均已通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 质谱和元素分析进行​​表征，并筛选了抗氧化和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701544557