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N-苄基-2-乙氧基苯胺 | 13371-95-4

中文名称
N-苄基-2-乙氧基苯胺
中文别名
N-苯基邻氨基苯乙醚;(N-苄基邻氨基苯基)乙基醚
英文名称
N-benzyl-o-phenetidine
英文别名
N-benzyl-2-ethoxyaniline
N-苄基-2-乙氧基苯胺化学式
CAS
13371-95-4
化学式
C15H17NO
mdl
MFCD00059373
分子量
227.306
InChiKey
VCFBFZSSLLVLIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄基-2-乙氧基苯胺 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到N4,N4'-dibenzyl-3,3'-diethoxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3 ·6H 2 O促进苯胺的氧化偶合反应合成联苯胺衍生物
    摘要:
    在烧瓶条件下,在可商购的FeCl 3 ·6H 2 O的存在下,N,N-二取代苯胺可以转化为功能多样的联苯胺,收率最高为99%。氧化偶联作用扩展至N-单取代苯胺,并将该方法用于有效制备6,6'-联喹啉。还进行了机械研究以解释观察到的反应性。
    DOI:
    10.1021/jo4002504
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文献信息

  • DENTAL PHOTOCURABLE COMPOSITION CONTAINING HIGH SOLUBLE PHOTOACID GENERATOR
    申请人:Shofu Inc.
    公开号:EP3888615A1
    公开(公告)日:2021-10-06
    [Problem] To provide a dental photocurable composition which can exhibit excellent mechanical characteristics even after returning from a low temperature to room temperature. [Solution] To provide a dental photocurable composition, comprising (A) polymerizable monomer, (B) photosensitizer, (C) photoacid generator and (D) photopolymerization accelerator and the (C) photoacid generator may include only (C-1) iodonium salt-based compound of an anion having log S of -4 or less.
    问题 提供一种牙科光固化组合物,该组合物在从低温返回室温后仍能表现出优异的机械特性。 [解决方案] 提供一种牙科光固化组合物,该组合物由(A)可聚合单体、(B)光敏剂、(C)光酸发生器和(D)光聚合加速剂组成。
  • DENTAL PHOTOCURABLE COMPOSITION EXCELLENT IN COLOR TONE SELECTIVITY
    申请人:Shofu Inc.
    公开号:EP3888616A1
    公开(公告)日:2021-10-06
    To provide a dental photocurable composition having sufficient mechanical property and being excellent in color tone selectivity because of having a small color difference between before curing and after curing. [Solution] To provide a dental photocurable composition, comprising (A) polymerizable monomer, (B) photosensitizer, (C) photoacid generator, (D) photopolymerization accelerator and (E) filler, wherein, the dental photocurable composition comprises (B-1) α-diketone compound as the (B) photosensitizer, and the dental photocurable composition comprises, with respect to 100 parts by mass of the (A) polymerizable monomer, 0.15 parts by mass or less of the (B-1) α-diketone compound, 0.5 parts by mass or more of the (C) photoacid generator, and 100 parts by mass or more of the (E) filler.
    提供一种牙科光固化组合物,该组合物具有足够的机械性能,并且由于固化前和固化后的色差很小,因此具有极佳的色调选择性。 [解决方案] 提供一种牙科光固化组合物,包括 (A) 可聚合单体、(B) 光敏剂、(C) 光酸发生器、(D) 光聚合促进剂和 (E) 填料,其中,牙科光固化组合物包括作为 (B) 光敏剂的 (B-1) α-二酮化合物,并且牙科光固化组合物包括,相对于 100 份(质量)的 (A) 可聚合单体,0.15份(质量份)或更少的(B-1)α-二酮化合物、0.5份(质量份)或更多的(C)光酸发生剂以及100份(质量份)或更多的(E)填料。
  • DENTAL PHOTOCURABLE COMPOSITION HAVING EXCELLENT STORAGE STABILITY
    申请人:Shofu Inc.
    公开号:EP4062894A1
    公开(公告)日:2022-09-28
    To provide a dental photocurable composition having good storage stability of a matrix containing a polymerizable monomer and a polymerization initiator, etc. and excellent mechanical strength of a dental photocurable composition comprising a mixture of the matrix and a filler. The dental photocurable composition of the present invention comprises a matrix containing (A) polymerizable monomer, (B) photosensitizer, (C) photoacid generator and (D) photopolymerization accelerator, and (E) filler, wherein, the dental photocurable composition comprises (A1) polymerizable monomer having an acidic group as the (A) polymerizable monomer, and the dental photocurable composition comprises (D1) tertiary aliphatic amine compound having LogP of 2 or more and pKa of 10 or less as the (D) photopolymerization accelerator.
    提供一种牙科光固化组合物,其含有可聚合单体和聚合引发剂等的基质具有良好的储存稳定性,而由基质和填料混合物组成的牙科光固化组合物具有优异的机械强度。本发明的牙科光固化组合物包括含有(A)可聚合单体、(B)光敏剂、(C)光酸发生器和(D)光聚合促进剂以及(E)填料的基质,其中、牙科光固化组合物包含作为 (A) 可聚合单体的 (A1) 具有酸性基团的可聚合单体,以及作为 (D) 光聚合促进剂的 (D1) LogP 为 2 或以上且 pKa 为 10 或以下的叔脂族胺化合物。
  • DENTAL PHOTOCURABLE COMPOSITION EXCELLENT IN OPERABILITY AND STORAGE STABILITY
    申请人:Shofu Inc.
    公开号:EP4062895A1
    公开(公告)日:2022-09-28
    [Problem] To provide a dental photocurable composition which has sufficient mechanical property and whose rheological property is not deactivated even after long-term storage. [Solution] The dental photocurable composition of the present invention comprises (A) polymerizable monomer, (B) photosensitizer, (D) photopolymerization accelerator and (E) filler, wherein, the dental photocurable composition comprises (D1) aliphatic tertiary amine compound represented by formula (1) as the (D) photopolymerization accelerator, and the dental photocurable composition comprises (E1) hydrophobized silica fine particle having an average diameter of primary particle of 1 to 40 nm as the (E) filler. (wherein R1 represents a substituent consisting of three or more carbons having an electron-withdrawing group at α-carbon and/or β-carbon of an amine starting from N, R2 represents a substituent consisting of three or more carbons which may have an electron-withdrawing group, R3 represents a substituent consisting of one or more carbons which may have an electron-withdrawing group, and α-carbon of N in the formula (1) is not an electron-withdrawing group.)
    问题 提供一种牙科光固化组合物,该组合物具有足够的机械性能,即使在长期储存后其流变性能也不会失效。 [解决方案] 本发明的牙科光固化组合物包括(A)可聚合单体、(B)光敏剂、(D)光聚合促进剂和(E)填料,其中,牙科光固化组合物包括(D1)由式(1)表示的脂肪族叔胺化合物作为(D)光聚合促进剂,牙科光固化组合物包括(E1)疏水性二氧化硅细颗粒作为(E)填料,该细颗粒的主颗粒平均直径为1至40纳米。 (其中 R1 代表由三个或三个以上的碳组成的取代基,这些碳在从 N 开始的胺的α-碳和/或 β-碳上具有取电子基团;R2 代表由三个或三个以上的碳组成的取代基,这些碳可能具有取电子基团;R3 代表由一个或一个以上的碳组成的取代基,这些碳可能具有取电子基团;式 (1) 中 N 的 α-碳不是取电子基团)。
  • Maurya, R. C.; Mishra, D. D.; Khan, I. B., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 517 - 528
    作者:Maurya, R. C.、Mishra, D. D.、Khan, I. B.、Pandey, M.、Shukla, P.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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