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Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester | 22891-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester
英文别名
S-cyclohexyl propanethioate
Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester化学式
CAS
22891-73-2
化学式
C9H16OS
mdl
——
分子量
172.291
InChiKey
QDXPFPPWQCFXOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester 在 1-[(S)-3-benzyl-1-diethylamino-4-phenyl-3-trimethylsiloxybutan-2-yl]-3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)thiourea 、 四氯化钛三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 S-cyclohexyl (S)-2-formyl-2-methyl-5-oxohexanethioate
    参考文献:
    名称:
    2-甲酰基(硫)酯对乙烯基酮的有机催化1,4加成反应:有效获得具有季碳立体中心的无环手性结构单元
    摘要:
    2-甲酰基(硫代)酯被用作亲核试剂,以获得难以接近的无环手性结构单元,该单元在季碳原子上带有多功能官能团,可以将乙烯基对映体选择性地进行1,4加成。为了在当前的1,4加成反应中实现高对映选择性,开发了含有庞大手性骨架的硫脲叔胺作为催化剂,并对产物进行了几次衍生化反应以证明产物的合成用途。
    DOI:
    10.1002/chem.201504479
  • 作为产物:
    描述:
    环己硫醇丙酰氯吡啶 作用下, 以 为溶剂, 生成 Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester
    参考文献:
    名称:
    Newman, Joyce K., Spectrochimica Acta - Part A Molecular Spectroscopy, 1969, vol. 25, # 4, p. 897 - 898
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organocatalytic 1,4‐Addition Reaction of 2‐Formyl(thio)esters to Vinylketones: An Efficient Access to Acyclic Chiral Building Blocks with a Quaternary Carbon Stereocenter
    作者:Toshifumi Tatsumi、Tomonori Misaki、Takashi Sugimura
    DOI:10.1002/chem.201504479
    日期:2015.12.21
    2Formyl(thio)esters were utilized as pronucleophiles to obtain less‐accessible acyclic chiral building blocks bearing versatile functional groups on a quaternary carbon atom for enantioselective 1,4addition to vinylketones. To achieve high enantioselectivity in the present 1,4addition reaction, thiourea‐tertiary amines containing a bulky chiral backbone were developed as catalysts, and several derivatizations
    2-甲酰基(硫代)酯被用作亲核试剂,以获得难以接近的无环手性结构单元,该单元在季碳原子上带有多功能官能团,可以将乙烯基对映体选择性地进行1,4加成。为了在当前的1,4加成反应中实现高对映选择性,开发了含有庞大手性骨架的硫脲叔胺作为催化剂,并对产物进行了几次衍生化反应以证明产物的合成用途。
  • Newman, Joyce K., Spectrochimica Acta - Part A Molecular Spectroscopy, 1969, vol. 25, # 4, p. 897 - 898
    作者:Newman, Joyce K.
    DOI:——
    日期:——
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