Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester | 22891-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester
• 英文别名: S-cyclohexyl propanethioate
• CAS: 22891-73-2
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: QDXPFPPWQCFXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester 在 1-[(S)-3-benzyl-1-diethylamino-4-phenyl-3-trimethylsiloxybutan-2-yl]-3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)thiourea 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-cyclohexyl (S)-2-formyl-2-methyl-5-oxohexanethioate
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基（硫）酯对乙烯基酮的有机催化1,4加成反应：有效获得具有季碳立体中心的无环手性结构单元

  摘要：

  2-甲酰基（硫代）酯被用作亲核试剂，以获得难以接近的无环手性结构单元，该单元在季碳原子上带有多功能官能团，可以将乙烯基对映体选择性地进行1,4加成。为了在当前的1,4加成反应中实现高对映选择性，开发了含有庞大手性骨架的硫脲叔胺作为催化剂，并对产物进行了几次衍生化反应以证明产物的合成用途。

  DOI：

  10.1002/chem.201504479
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Thiopropionsaeure-S-cyclohexylester
  参考文献：
  名称：

  Newman, Joyce K., Spectrochimica Acta - Part A Molecular Spectroscopy, 1969, vol. 25, # 4, p. 897 - 898

  摘要：

  DOI：