N-苄基-2-溴乙胺 | 65894-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-溴乙胺
• 英文名称: N-benzyl-2-bromoethylamine
• 英文别名: benzyl-(2-bromo-ethyl)-amine；(β-Brom-aethyl)-benzylamin；Benzyl-(2-brom-aethyl)-amin；1-Bromo-2-(N-benzylamino)ethan；N-Benzyl-2-bromaethylamin；N-Benzyl-2-bromoethan-1-amine；N-benzyl-2-bromoethanamine
• CAS: 65894-26-0
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• mdl: MFCD20485868
• 分子量: 214.105
• InChiKey: JQCIWDPPLPGGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-溴乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(N-benzylaminoethyl)-3-(4-sulfobutyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自 缩合反应的方法

  摘要：

  本发明为一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自缩合反应的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入低碳醛和酸碱双功能离子液体催化剂，在60℃‑150℃反应1h‑12h，低碳醛经过羟醛自缩合反应得到长链不饱和醛；所述的酸碱双功能离子液体为阴阳离子分别含酸碱基团的酸碱双功能离子液体，或阳离子兼具酸碱基团的新型酸碱双功能离子液体。本发明应用在正丁醛和正戊醛羟醛自缩合反应中，反应条件温和，催化活性高，选择性好，酸碱双功能离子液体催化剂能重复使用。

  公开号：

  CN107673957B
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 生成 N-苄基-2-溴乙胺
  参考文献：
  名称：

  MARTIN, STEPHEN F.;CAMPBELL, CARLTON L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3184-3190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization with iminium ions synthesis of 1,4-diazabicyclo[4.3.1]decene derivatives
  作者：Emese Csuzdi、István Pallagi、Sándor Sólyom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79346-4

  日期：1993.7

  Intramolecular cyclization reactions between iminium ion and conjugated double bond as a nucleophilic terminator producing 1.4-diazacyclo[4.3.1]decene derivatives were observed.

  观察到亚胺离子和共轭双键作为亲核终止剂产生1.4-二氮杂环[4.3.1]癸烯衍生物的分子内环化反应。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE OR A SALT THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN 1-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE OU SON SEL
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2002088088A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention provides a process for preparing 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline of formula (A), or a salt thereof, the process comprising: (i) reacting N-(2-chloroethyl)-α-methylbenzylamine of formula (B), or a salt thereof, with a Lewis acid such as AlCl3, and (ii) causing or allowing cyclisation to 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. The invention also provides a process for preparing 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline of formula (A), or a salt thereof, the process comprising: (i) reacting a N-(2-haloethyl)-α-methylbenzylamine, or a salt thereof, with a Lewis acid and (ii) causing or allowing cyclisation to 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline at a temperature of ≤130°C. The use of N-(2-chloroethyl)-α-methylbenzylamine and/or lower cyclisation temperatures decreases the amount of certain impurities formed in the reaction. In other aspects of the invention, the 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline can be used in the synthesis of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine (SB 641257, YH1885), a pharmaceutically active reversible proton pump inhibitor.

  本发明提供了一种制备公式（A）的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉或其盐的方法，该方法包括：（i）将公式（B）的N-（2-氯乙基）-α-甲基苯乙胺或其盐与类似于AlCl3的Lewis酸反应，以及（ii）引起或允许环化成为1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。本发明还提供了一种制备公式（A）的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉或其盐的方法，该方法包括：（i）将N-（2-卤乙基）-α-甲基苯乙胺或其盐与Lewis酸反应，以及（ii）在≤130°C的温度下引起或允许环化成为1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。使用N-（2-氯乙基）-α-甲基苯乙胺和/或较低的环化温度可以减少反应中形成的某些杂质的量。在本发明的其他方面中，1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉可用于合成5,6-二甲基-2-（4-氟苯氨基）-4-（1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基）嘧啶（SB 641257，YH1885），一种药物活性的可逆质子泵抑制剂。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160145263A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Preparing glycol monoesters
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0178913A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  An improved process for preparing glycol monoesters is provided which comprises reacting an alkylene oxide with a sterically hindered carboxylic acid in the presence of an amine catalyst.

  本发明提供了一种改进的乙二醇单酯制备工艺，该工艺包括在胺催化剂存在下，使环氧烷与立体受阻的羧酸发生反应。