ethyl 6-(ethyl oxalato)-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylate | 1352572-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(ethyl oxalato)-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: 2-O-(2-ethoxycarbonyl-4-oxo-3,1-benzoxazin-6-yl) 1-O-ethyl oxalate
• CAS: 1352572-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₈
• 分子量: 335.27
• InChiKey: NNALOSREYIXJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 盐酸胍 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 6-(ethyl oxalato)-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  胍基氯化物作为2-官能化（4H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的合成中的脱氢剂

  摘要：

  描述了一种使用氯化胍作为安全，方便的脱氢环化剂合成2-乙氧基和2-（乙基羧酸酯）-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的简便方法。在温和的反应条件下，无需使用任何催化剂即可轻松获得高收率的产品，而且反应混合物的后处理也很容易。

  DOI：

  10.1002/jhet.1649

文献信息

• An Efficient Approach for the One-Pot Synthesis of Ethyl 4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates
  作者：Farzad Nikpour、Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi、Asrin Bahmani

  DOI：10.3987/com-11-12318

  日期：——

  Simple one-pot synthesis of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates is described by condensation reaction of anthranilic acid derivatives with ethyl 2-chloro-2-oxoacetate in CHCl3. High yields of the products obtain in high purity with simple work-up.