N-(3-Trifluormethyl-phenyl)-thiourethan | 16691-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Trifluormethyl-phenyl)-thiourethan
• 英文别名: N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxycarbothioamide；O-ethyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioate
• CAS: 16691-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NOS
• 分子量: 249.257
• InChiKey: SOYPMQLEJWZWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(3-Trifluormethyl-phenyl)-thiourethan
  参考文献：
  名称：

  水合肼对异二硫代缩二脲的作用

  摘要：

  水合肼与1-芳基-4-甲基-4-异二硫代缩二脲的温热乙醇溶液反应，生成3-氨基-5-苯胺基1,2,4-三唑，但得到了2-乙基-1-苯基-2-异二硫代缩二脲3-苯胺基5-巯基-1,2,4-三唑

  DOI：

  10.1039/j39670002471

文献信息

• The action of hydrazine hydrate on isodithiobiurets
  作者：John S. Davidson

  DOI：10.1039/j39670002471

  日期：——

  Hydrazine hydrate reacts with warm ethanolic solutions of 1-aryl-4-methyl-4-isodithiobiurets to yield 3-amino-5-anilino-1,2,4-triazoles, but 2-ethyl-1-phenyl-2-isodithiobiuret afforded 3-anilino-5-mercapto-1,2,4-triazole.

  水合肼与1-芳基-4-甲基-4-异二硫代缩二脲的温热乙醇溶液反应，生成3-氨基-5-苯胺基1,2,4-三唑，但得到了2-乙基-1-苯基-2-异二硫代缩二脲3-苯胺基5-巯基-1,2,4-三唑