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N-hexyl-4-(5-methoxythiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide | 1399692-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hexyl-4-(5-methoxythiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide
英文别名
2-Hexyl-6-(5-methoxythiophen-2-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;2-hexyl-6-(5-methoxythiophen-2-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
N-hexyl-4-(5-methoxythiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide化学式
CAS
1399692-98-8
化学式
C23H23NO3S
mdl
——
分子量
393.507
InChiKey
XNBPMISBYIRLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-hexyl-4-(5-methoxythiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide
    参考文献:
    名称:
    一些新颖的在C-4位含噻吩环的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的合成和荧光性质
    摘要:
    通过Pd催化的直接C–H键芳基化反应合成了一系列在C-4位置带有噻吩环的新型1,8-萘酰亚胺衍生物,并通过1 H NMR进行了表征,1313 C NMR,MALDI-HRMS和元素分析。发现N-己基-4-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,8-萘二甲酰亚胺的晶体结构为风筝结构。两个核心平面(萘二甲酰亚胺环)之间的适度π-π堆积相互作用以及柔性己基之间的范德华力构成3D结构。研究了氯仿中合成化合物的紫外可见光和荧光性质。除N-己基-4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,8-萘二甲酰亚胺外,所有化合物均可发出蓝色,绿色或黄色发光。结果表明,在噻吩环上具有给电子基团或具有更大共轭结构的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物具有增强的荧光性质。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.07.018
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文献信息

  • Synthesis and fluorescence property of some novel 1,8-naphthalimide derivatives containing a thiophene ring at the C-4 position
    作者:Jin Zhengneng、Li Najun、Wang Chuanfeng、Jiang Huajiang、Lu Jianmei、Zhou Qizhong
    DOI:10.1016/j.dyepig.2012.07.018
    日期:2013.1
    A series of novel 1,8-naphthlimide derivatives containing a thiophene ring at the C-4 position was synthesized through Pd-catalyzed direct C–H bond arylation and characterized by 1H NMR, 13C NMR, MALDI-HRMS and elemental analysis. The crystal structure of N-hexyl-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide was found to be a kite structure. The moderate π–π stacking interaction between the two core
    通过Pd催化的直接C–H键芳基化反应合成了一系列在C-4位置带有噻吩环的新型1,8-萘酰亚胺衍生物,并通过1 H NMR进行了表征,1313 C NMR,MALDI-HRMS和元素分析。发现N-己基-4-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,8-萘二甲酰亚胺的晶体结构为风筝结构。两个核心平面(萘二甲酰亚胺环)之间的适度π-π堆积相互作用以及柔性己基之间的范德华力构成3D结构。研究了氯仿中合成化合物的紫外可见光和荧光性质。除N-己基-4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,8-萘二甲酰亚胺外,所有化合物均可发出蓝色,绿色或黄色发光。结果表明,在噻吩环上具有给电子基团或具有更大共轭结构的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物具有增强的荧光性质。
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