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5-ethylsulfonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine | 211994-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethylsulfonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
英文别名
N-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-yl)ethanesulfonamide
5-ethylsulfonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine化学式
CAS
211994-81-9
化学式
C12H17NO3S
mdl
——
分子量
255.338
InChiKey
QJDNUDPBQHCELA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethylsulfonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine 生成 5-(N-butyl-N-ethylsulfonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4)和R(5)具有规范中提到的含义,它们的制备和使用,尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷(cAMP)打开的钾通道或IKs通道,并且非常适合作为药物活性化合物,例如用于心血管疾病的预防和治疗,尤其是心律失常,用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。
    公开号:
    US06333349B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4)和R(5)具有规范中提到的含义,它们的制备和使用,尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷(cAMP)打开的钾通道或IKs通道,并且非常适合作为药物活性化合物,例如用于心血管疾病的预防和治疗,尤其是心律失常,用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。
    公开号:
    US06333349B1
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文献信息

  • Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0861836A1
    公开(公告)日:1998-09-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) und R(5) die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen haben, ihre Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere in Arzneimitteln. Die Verbindungen beeinflussen den durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffneten Kaliumkanal bzw. den IKs-Kanal und eignen sich in hervorragender Weise als Arzneimittelwirkstoffe, beispielsweise zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.
    本发明涉及式 I 的化合物、 其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4) 和 R(5)具有权利要求中给出的含义,它们的制备及其用途,特别是在药物中的用途。这些化合物影响由环磷酸腺苷(cAMP)或 IKs 通道打开的钾通道,非常适合作为活性药物成分,例如用于预防和治疗心血管疾病,特别是心律失常,治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病。
  • US6333349B1
    申请人:——
    公开号:US6333349B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • US6908947B2
    申请人:——
    公开号:US6908947B2
    公开(公告)日:2005-06-21
  • Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US06333349B1
    公开(公告)日:2001-12-25
    The present invention relates to compounds of formula I, in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the IKs channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.
    本发明涉及式I的化合物,其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4)和R(5)具有规范中提到的含义,它们的制备和使用,尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷(cAMP)打开的钾通道或IKs通道,并且非常适合作为药物活性化合物,例如用于心血管疾病的预防和治疗,尤其是心律失常,用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。
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