摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloromethyl-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide | 554420-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloromethyl-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide
英文别名
4-(chloromethyl)-N-[4-methoxy-7-[2-methoxyethyl(methyl)amino]-1,3-benzothiazol-2-yl]benzamide
4-chloromethyl-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide化学式
CAS
554420-22-3
化学式
C20H22ClN3O3S
mdl
——
分子量
419.932
InChiKey
UDCLRURACXTTJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloromethyl-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamideN-(2-甲氧基乙基)甲基胺乙酸乙酯盐酸乙醚 作用下, 反应 0.5h, 以to afford 110 mg (91%) 4-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide dihydrochloride as a white crystalline solid的产率得到4-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    7-Amino-benzothiazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物,其中R1、R2和R3如本文所述。公式I的化合物已被发现是腺苷受体配体。具体而言,本发明的化合物具有良好的亲和力与A2A受体,并因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
    公开号:
    US20030153566A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-N7-(2-methoxy-ethyl)-N7-methyl-benzothiazole-2,7-diamineN,N-二异丙基乙胺4-氯甲基苯甲酰氯正己烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以hexane afforded 200 mg (42%) 4-chloromethyl-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide as a light yellow crystalline solid的产率得到4-chloromethyl-N-{4-methoxy-7-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide
    参考文献:
    名称:
    7-Amino-benzothiazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物,其中R1、R2和R3如本文所述。公式I的化合物已被发现是腺苷受体配体。具体而言,本发明的化合物具有良好的亲和力与A2A受体,并因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
    公开号:
    US20030153566A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1456188A1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • US6713499B2
    申请人:——
    公开号:US6713499B2
    公开(公告)日:2004-03-30
  • [EN] 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEUR D'ADENOSINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003053946A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The present invention relates to the compounds of the general formula (I). It has been found that the compounds of general formula (I) are adenosine receptor ligands. Secifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A2A-receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.
  • 7-Amino-benzothiazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030153566A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herewithin. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.
    本发明涉及式1的化合物,其中R1、R2和R3如本文所述。发现本发明的化合物具有腺苷受体配体的特性。具体来说,本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力,因此在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)