ethyl 4-(2-hydroxypropyl)benzoate | 1220904-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-hydroxypropyl)benzoate
• CAS: 1220904-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HBAWOGAYPYATCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代丙基)-苯甲酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 作用下， 以27%的产率得到ethyl 4-(2-aminopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1

文献信息

• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDE PHENYLACETIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002079134A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a process for the manufacture of compounds of general formula (I), wherein R2a, R2b are, independently from each other, hydrogen; halogen; lower alkoxy; cyano; -COOH; lower alkoxycarbonyl; or lower alkyl, optionally substituted by halogen; and R3a, R3b are, independently from each other, hydrogen; lower alkyl; lower cycloalkyl or, if taken together, -(CH¿2?)n with n=2,3 or 5. The compounds of formula (I) are valuable intermediates for the manufacture of therapeutically active compounds such as 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-isobutyramide and 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(2-morpholin-4-yl-4-o-tolyloxy-pyrimidin-5-yl)-isobutyramide.

  本发明涉及一种制备通式（I）化合物的方法，其中R2a，R2b独立地为氢; 卤素; 低烷氧基; 腈; -COOH; 低烷氧羰基; 或低烷基，可选择地被卤素取代; 而R3a，R3b独立地为氢; 低烷基; 低环烷基或，如果一起取，为-(CH¿2?)n，其中n = 2,3或5。通式（I）化合物是制备具有治疗活性化合物的有价值的中间体，例如2-（3,5-双三氟甲基苯基）-N-甲基-N-（6-吗啉-4-基-4-对甲苯基吡啶-3-基）-异丁酰胺和2-（3,5-双三氟甲基苯基）-N-甲基-N-（2-吗啉-4-基-4-对甲苯氧基嘧啶-5-基）-异丁酰胺的制备。
• SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Stamford Andrew

  公开号：US20110178007A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R 1 , R 3 , Z, L 1 , and L 2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择的，并且如本文所定义的那样，以及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂，用于治疗或预防2型糖尿病及相关病症的方法。
• Spiro-imidazolone derivatives as glucagon receptor antagonists
  申请人：Stamford Andrew

  公开号：US08361959B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如此定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为葡萄糖高峰激素受体拮抗剂和治疗或预防2型糖尿病及相关病症的方法。
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Wong Michael K.

  公开号：US20130012434A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及通式化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。