2,3-methylenedioxy-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid | 63094-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,3-methylenedioxy-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 9-oxo-13,15-dioxa-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16)-hexaene-4-carboxylic acid
• CAS: 63094-30-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₅
• 分子量: 284.228
• InChiKey: VKNGFTJSTUNJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 2,3-methylenedioxy-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.3 mg的产率得到11-oxo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-11H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Evaluation of Novel Angular Fused Pyridoquinazolinonecarboxamides as RNA Polymerase I Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00660
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-methylenedioxy-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Evaluation of Novel Angular Fused Pyridoquinazolinonecarboxamides as RNA Polymerase I Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00660

文献信息

• Antiallergic pyrido[2,1-b]quinazolin-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04104389A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  This invention relates to novel compounds of the pyrido-[2,1-b]quinazolin-one series and their methods of preparation. These compounds have utility as antiallergy agents.

  本发明涉及到吡啶并[2,1-b]喹唑啉-1系列的新化合物及其制备方法。这些化合物具有作为抗过敏剂的功效。
• US4033961A
  申请人：——

  公开号：US4033961A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4104389A
  申请人：——

  公开号：US4104389A

  公开（公告）日：1978-08-01
• Discovery and Evaluation of Novel Angular Fused Pyridoquinazolinonecarboxamides as RNA Polymerase I Inhibitors
  作者：Tony E. Dorado、Pablo de León、Asma Begum、Hester Liu、Daming Chen、N. V. Rajeshkumar、Romain Rey-Rodriguez、Coralie Hoareau-Aveilla、Chantal Alcouffe、Marikki Laiho、James C. Barrow

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00660

  日期：2022.4.14