N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-(2-methoxyethylamino)propan-2-yl]phenyl]-5-ethynyl-1H-imidazole-2-carboxamide;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide;S-[2-[3-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[(5-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]phenyl]propan-2-yl] ethanethioate;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-(pyridin-2-ylamino)propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-(2-methoxyethylamino)propan-2-yl]phenyl]-5-ethynyl-1H-imidazole-2-carboxamide;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide;S-[2-[3-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[(5-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]phenyl]propan-2-yl] ethanethioate;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-(pyridin-2-ylamino)propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide

英文别名

——

N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-(2-methoxyethylamino)propan-2-yl]phenyl]-5-ethynyl-1H-imidazole-2-carboxamide;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide;S-[2-[3-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[(5-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]phenyl]propan-2-yl] ethanethioate;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide;N-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4-[2-(pyridin-2-ylamino)propan-2-yl]phenyl]-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide化学式

CAS

——

化学式

C135H170N20O8S2

mdl

——

分子量

2265.1

InChiKey

JZQPXYXZGNDDSW-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

31.45
重原子数：

165
可旋转键数：

35
环数：

18.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.41
拓扑面积：

437
氢给体数：

13
氢受体数：

20

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分子结构分类

计算性质

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