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(5R,6S)-3-(2-acetamidoethenylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R,6S)-3-(2-acetamidoethenylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
英文别名
——
(5R,6S)-3-(2-acetamidoethenylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2O4S
mdl
——
分子量
296.34
InChiKey
PQZKMTPCUYSWBM-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Carbapenem derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0005348A1
    公开(公告)日:1979-11-14
    This invention provides the antibacterial compounds of the formula (I): and salts and cleavable esters thereof wherein X is a SCH2CH2NH2 or Y NH.CO.CH3 group where Y is a SCH2CH2 trans -SO-CH=CH- or cis or trans -S-CH=CH- group and R is a lower alkyl, aryl, aralkyl, lower alkenyl or substituted lower alkyl group. The invention also relates to processes for the preparation of the said compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了式(I)的抗菌化合物: 及其盐和可裂解酯 其中 X 是 SCH2CH2NH2 或 Y NH.CO.CH3 基团,其中 Y 是 SCH2CH2 反式 -SO-CH=CH- 或顺式或反式 -S-CH=CH- 基团,R 是低级烷基、芳基、芳烷基、低级烯基或取代的低级烷基。 本发明还涉及上述化合物的制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。
  • Alkylcarbapenems, their preparation, use in pharmaceutical compositions and intermediates
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0005349A1
    公开(公告)日:1979-11-14
    This invention provides the antibacterial compounds of the formula (I): and salts and cleavable esters thereof wherein A is a C=CH-CH3 or CH-CH2-CH3 group and Y is a -S-CH2CH2-, -S-CH = CH- or -SO-CH = CH- group. The invention also relates to process for the preparation of the said compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了式(I)的抗菌化合物: 及其盐和可裂解酯,其中 A 是 C=CH-CH3 或 CH-CH2-CH3 基团,Y 是 -S-CH2CH2-、-S-CH = CH- 或 -SO-CH = CH- 基团。 本发明还涉及上述化合物的制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。
  • US4278686A
    申请人:——
    公开号:US4278686A
    公开(公告)日:1981-07-14
  • US4374144A
    申请人:——
    公开号:US4374144A
    公开(公告)日:1983-02-15
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