Aminocarbonylmethyl-phosphonsaeure-bis-(trimethylsilyl)-ester | 67734-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Aminocarbonylmethyl-phosphonsaeure-bis-(trimethylsilyl)-ester
• 英文别名: bistrimethylsilyl aminocarbonylmethylphosphonate；2-Bis(trimethylsilyloxy)phosphorylacetamide
• CAS: 67734-24-1
• 化学式: C₈H₂₂NO₄PSi₂
• 分子量: 283.412
• InChiKey: APLHJRSKVGYNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aminocarbonylmethyl-phosphonsaeure-bis-(trimethylsilyl)-ester 生成 膦酰乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  KLEINER, HANS-JERG;BARTELS, GUNTER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯 、 三甲基溴硅烷 生成 Aminocarbonylmethyl-phosphonsaeure-bis-(trimethylsilyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Phosphonic Acids Having Labile Functional Groups

  摘要：

  具有易变官能团的磷酸已经通过双(trimethylsilyl)磷酸酯的水解定量制备，并通过相应的双烷基磷酸盐与溴代三甲基硅烷在温和条件下反应制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2169

文献信息

• A convenient dealkylation of dialkyl phosphonates by chlorotrimethylsilane in the presence of sodium iodide
  作者：Tsuyoshi Morita、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94816-6

  日期：1978.1
• KLEINER, HANS-JERG;BARTELS, GUNTER
  作者：KLEINER, HANS-JERG、BARTELS, GUNTER

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Phosphonic Acids Having Labile Functional Groups
  作者：Tsuyoshi Morita、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.51.2169

  日期：1978.7

  Phosphonic acids having labile functional groups have been prepared quantitatively by the hydrolysis of bis(trimethylsilyl) phosphonates, were prepared by the reaction under mild conditions of the corresponding dialkyl phosphonates with bromotrimethylsilane.

  具有易变官能团的磷酸已经通过双(trimethylsilyl)磷酸酯的水解定量制备，并通过相应的双烷基磷酸盐与溴代三甲基硅烷在温和条件下反应制备。