Ethyl 2-ethoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate | 389135-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-ethoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-ethoxy-7-hydroxy-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 389135-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: ZWNBVLFGPGDLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-羟基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Loewik, Dennis W. P. M.; Tisi, Lawrence C.; Murray, James A. H., Synthesis, 2001, # 12, p. 1780 - 1783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 2-ethoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-氨基硫醇与 2-氰基苯并噻唑的生物相容性缩合对 DNA 进行快速和特异性的合成后修饰

  摘要：

  DNA 的合成后修饰是 DNA 分子功能化的重要途径。在此，我们描述了一种首先通过酶促掺入氰基苯并噻唑 (CBT) 修饰的胸苷的方法。侧链手柄 CBT 可以与 1,2-氨基硫醇发生快速和位点特异性的环化反应，从而在水溶液中提供 DNA 功能化。该方法的另一个关键优势是在该过程中形成单一立体/区域异构体，这允许精确控制 DNA 修饰以产生用于适体选择工作和其他应用的单一成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201677

文献信息

• Meroni, Giuseppe; Rajabi, Mehdi; Ciana, Paolo, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 6, p. 53 - 60
  作者：Meroni, Giuseppe、Rajabi, Mehdi、Ciana, Paolo、Maggi, Adriana、Santaniello, Enzo

  DOI：——

  日期：——