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C-(diisopropoxyphosphoryl)formohydroximoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
C-(diisopropoxyphosphoryl)formohydroximoyl chloride
英文别名
(1Z)-1-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-N-hydroxymethanimidoyl chloride
C-(diisopropoxyphosphoryl)formohydroximoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C7H15ClNO4P
mdl
——
分子量
243.627
InChiKey
VHIGWDULHKUWOS-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-(diisopropoxyphosphoryl)formohydroximoyl chloridelead dioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 C,C-bis(diisopropoxyphosphoryl)formohydroximoyl radical
    参考文献:
    名称:
    磷酰甲腈氧化物作为碳中心自由基的自旋陷阱:在醇或醚存在下从 C-磷酰甲羟肟酰卤化物生成腈氧化物时与自由基共形成
    摘要:
    肟 R2P(=O)C(=NOH)X(X = Cl 或 Br)的单电子氧化生成腈氧化物 R2P(=O)C+=NO−,作为不稳定的碳中心自由基的自旋陷阱后者是在生成氧化腈期间释放的原子氯(溴)作用下,将 PbO2 添加到甲羟肟酰卤与醇或通式为 R1OCHR2R3 的醚的混合物中时生成的。这产生了新的、更持久的 C 磷酸亚氨基氧基 R2P(=O)C(=NO·)C(OR1)R2R3 (R1, R2, R3 = H, Alk)。当使用伯醇 (R1 = R2 = H) 时,反应初始阶段产生的酰基自由基也被腈氧化物捕获,得到 C-酰基-C 磷酰基亚胺氧基自由基 R2P(O)C(=NO·)C (=O)R3。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0257-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SOKOLOV, M. P.;BUZYKIN, B. I.;PAVLOV, V. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 223-224
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SOKOLOV, M. P.;BUZYKIN, B. I.;PAVLOV, V. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 223-224
    作者:SOKOLOV, M. P.、BUZYKIN, B. I.、PAVLOV, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • GORDEEV, M. F.;KOMKOV, A. V.;DOROXOV, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1287-1288
    作者:GORDEEV, M. F.、KOMKOV, A. V.、DOROXOV, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • PAVLOV, V. A.;ARISTOVA, N. V.;MOSKVA, V. V.;MAXAEVA, G. F.;YANKOVSKAYA, V+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 31-33
    作者:PAVLOV, V. A.、ARISTOVA, N. V.、MOSKVA, V. V.、MAXAEVA, G. F.、YANKOVSKAYA, V+
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphorylformonitrile oxides as spin traps for carbon-centered free radicals: co-formation with radicals in the generation of nitrile oxides from C-phosphorylformohydroximoyl halides in the presence of alcohols or ethers
    作者:V. I. Morozov、B. I. Buzykin、A. V. Il’yasov
    DOI:10.1007/s11172-005-0257-9
    日期:2005.2
    (R1 = R2 = H) are used, acyl radicals generated at the initial step of the reaction are also trapped by nitrile oxides to give C-acyl-C phosphoryl iminoxyl radicals R2P(O)C(=NO·)C(=O)R3. Hyperfine coupling constants for more than 20 C-phosphoryl-iminoxyls existing in solutions as mixtures of Z- and E-isomers were determined.The effect of the structure of the primary radical (length of the carbon chain
    肟 R2P(=O)C(=NOH)X(X = Cl 或 Br)的单电子氧化生成腈氧化物 R2P(=O)C+=NO−,作为不稳定的碳中心自由基的自旋陷阱后者是在生成氧化腈期间释放的原子氯(溴)作用下,将 PbO2 添加到甲羟肟酰卤与醇或通式为 R1OCHR2R3 的醚的混合物中时生成的。这产生了新的、更持久的 C 磷酸亚氨基氧基 R2P(=O)C(=NO·)C(OR1)R2R3 (R1, R2, R3 = H, Alk)。当使用伯醇 (R1 = R2 = H) 时,反应初始阶段产生的酰基自由基也被腈氧化物捕获,得到 C-酰基-C 磷酰基亚胺氧基自由基 R2P(O)C(=NO·)C (=O)R3。
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